Пфайзер выходит на новый этап борьбы за рынок GLP-1: Китай готов расширить государственное возмещение
Предварительное включение препаратов Pfizer и Innovent в систему государственного медицинского страхования Китая может изменить расстановку сил на крупнейшем в мире рынке терапии диабета и ускорить ценовую конкуренцию в сегменте GLP-1
Китайские регуляторы допустили препараты экноглутид компании Pfizer и маздутид компании Innovent Biologics к следующему этапу рассмотрения для включения в Национальный каталог лекарственных средств, возмещаемых системой медицинского страхования. Если препараты успешно пройдут ценовые переговоры до конца года, они смогут получить государственное финансирование для лечения сахарного диабета 2-го типа. Для производителей это означает доступ к значительно более широкой аудитории пациентов, но одновременно — существенное снижение отпускных цен.
Государственное возмещение становится главным инструментом конкуренции
Национальная администрация медицинского страхования Китая (NHSA) опубликовала перечень препаратов, прошедших предварительную экспертизу для возможного включения в Национальный каталог возмещаемых лекарственных средств (NRDL).
В него вошли два современных препарата класса GLP-1 — экноглутид (ecnoglutide) компании Pfizer и маздутид (mazdutide) компании Innovent Biologics. Оба препарата зарегистрированы в Китае для лечения сахарного диабета 2-го типа, а также имеют программы развития в области терапии ожирения.
Сам факт прохождения предварительного отбора еще не означает автоматического включения в каталог. Следующим этапом станут переговоры о цене с государством. Именно они традиционно определяют, смогут ли препараты получить государственное возмещение.
Цена становится важнее скорости вывода препарата на рынок
Для фармацевтических компаний китайский рынок остается одним из наиболее привлекательных благодаря огромному числу пациентов с диабетом и ожирением.
Однако участие в государственной системе страхового возмещения почти всегда требует существенного снижения цены. В результате производители получают значительно больший объем назначений, но меньшую прибыль с каждой упаковки.
Подобный сценарий уже наблюдался после включения семаглутида (Ozempic) компании Novo Nordisk в систему возмещения в 2022 году. Несмотря на широкое распространение препарата, продажи компании в регионе Большого Китая в 2025 году снизились на 7% в денежном выражении, что отражает влияние ценового давления.
Китайский рынок GLP-1 быстро превращается в поле жесткой ценовой конкуренции
За последние несколько лет Китай стал одним из наиболее динамично развивающихся рынков препаратов GLP-1.
Сегодня государственное возмещение уже получают:
- семаглутид (Ozempic) компании Novo Nordisk;
- тирзепатид (Mounjaro) компании Eli Lilly;
- эфсубаглутид альфа компании Guangzhou Innogen.
Появление новых участников практически неизбежно усилит конкуренцию.
По оценке Jefferies, только через крупнейшие интернет-платформы Alibaba и JD.com продажи препаратов GLP-1 в первом квартале 2026 года достигли около 1,4 млрд юаней. При этом онлайн-продажи отражают лишь часть общего рынка, поскольку значительный объем терапии приходится на государственные больницы и систему медицинского страхования.
Для лечения ожирения государственное финансирование пока не рассматривается
Важная особенность нынешнего процесса заключается в том, что обсуждаемое государственное возмещение касается только терапии сахарного диабета.
Представитель Innovent сообщил Reuters, что на данном этапе вопрос включения препаратов для лечения ожирения в государственную программу не рассматривается. Это означает сохранение разделения между коммерческим рынком терапии ожирения и системой государственного финансирования диабета.
Подобный подход позволяет китайским властям контролировать быстро растущие расходы системы здравоохранения на дорогостоящие инновационные препараты.
Регуляторное одобрение перестает быть финальной целью — решающее значение приобретает способность производителя встроиться в государственную систему финансирования здравоохранения.
Почему решение Китая внимательно отслеживает мировая фармацевтическая отрасль
Китай постепенно становится одной из ключевых площадок развития рынка препаратов GLP-1.
Для международных компаний уже недостаточно просто получить регистрацию препарата. Долгосрочный коммерческий успех все чаще определяется способностью договориться с государством о приемлемой цене.
Поэтому включение в каталог NRDL сегодня становится не менее важным событием, чем получение регуляторного одобрения.
Одновременно растет значение китайских инновационных компаний, которые начинают конкурировать с глобальными лидерами не только внутри страны, но и на международном рынке.
- Pfizer ускоряет возвращение в GLP-1 через запуск в Китае
- Mounjaro усиливает давление на рынок терапии диабета 2 типа
Контекст рынка и отрасли:
Как меняется стратегия производителей инновационных препаратов
Рынок GLP-1 постепенно входит в новую фазу развития. Если несколько лет назад главным преимуществом считалось получение первого регистрационного удостоверения, то теперь ключевым фактором становится способность обеспечить баланс между объемом продаж и ценой после переговоров с государственными системами здравоохранения.
Для фармацевтических компаний это означает необходимость заранее учитывать будущие требования программ возмещения при формировании глобальной стратегии вывода препаратов. Для аптечного сегмента и дистрибьюторов усиление ценовой конкуренции может привести к расширению ассортимента и более быстрому появлению альтернативных препаратов. Для пациентов успешные переговоры потенциально означают повышение доступности современной терапии диабета.
Для профессионального сообщества:
Данная публикация предназначена для специалистов здравоохранения и участников фармрынка. Аналитические выводы редакции носят информационный характер и не являются призывом к самолечению или заменой очной консультации врача. При работе с лекарственными препаратами необходимо руководствоваться официальной инструкцией и мнением профильного специалиста. Полный текст дисклеймера.
