Китайские лекарства меняют глобальную стратегию Большой фармы

Китайские разработки становятся частью глобального портфеля лекарств

Рекорд, который нельзя считать обычной выручкой

С января по июнь 2026 года китайские компании заключили 81 соглашение о передаче зарубежным партнерам прав на разработку и коммерциализацию инновационных препаратов. По данным, которые Национальное управление медицинской продукции Китая (NMPA) передало государственному телеканалу CCTV, совокупная заявленная стоимость этих сделок приблизилась к 110 млрд долларов — рекордному уровню для первого полугодия.

Эта сумма уже соответствует примерно 80% показателя за весь 2025 год. Для сравнения: стоимость международных лицензионных соглашений Китая выросла примерно с 15 млрд долларов в 2021 году до 136–138 млрд долларов в 2025 году.

Однако 110 млрд долларов не означают, что китайские разработчики уже получили эти деньги. В фармацевтических соглашениях общая заявленная стоимость обычно складывается из нескольких частей:

• первоначального платежа при подписании договора;
• выплат после достижения исследовательских, клинических и регуляторных этапов;
• коммерческих выплат при выполнении планов продаж;
• роялти от будущей выручки.

Поэтому значительная часть объявленной суммы представляет собой потенциальные выплаты, которые будут получены только при успешном развитии проекта.

Особенно важным показателем считается размер первоначального платежа. Именно он отражает, насколько высоко партнер оценивает перспективы препарата еще до завершения всех клинических исследований.

Разные базы считают рынок по-разному, но тренд остается одинаковым

Оценки общей стоимости сделок различаются в зависимости от используемой аналитической базы.

По данным IQVIA, за первое полугодие 2026 года стоимость международных соглашений по лицензированию китайских разработок составила около 92 млрд долларов. При этом аналитики не учитывали сделки, связанные исключительно с технологиями искусственного интеллекта.

Расхождение с оценкой NMPA не означает противоречия. Различные базы могут использовать неодинаковые критерии включения сделок, учитывать разные категории активов, особенности корпоративной структуры компаний или методики оценки потенциальных выплат.

Главный вывод остается неизменным независимо от способа подсчета: Китай за несколько лет превратился из регионального центра исследований в один из важнейших мировых источников инновационных лекарственных разработок.

Большая фарма покупает не готовые препараты, а скорость появления инноваций

Интерес международных компаний связан не столько с более низкой стоимостью исследований, сколько со скоростью разработки.

За последние годы китайские биотехнологические компании научились быстро создавать новые молекулы, запускать ранние клинические исследования и получать первые данные об эффективности и безопасности.

Именно наличие первых клинических результатов существенно снижает риск для потенциального партнера. Вместо покупки идеи международная компания приобретает программу, уже продемонстрировавшую работоспособность на людях.

Для мировой фармацевтики скорость стала стратегическим преимуществом. В ближайшие годы многие крупные препараты потеряют патентную защиту. Чтобы компенсировать будущую потерю выручки, компаниям необходимо постоянно пополнять собственные портфели разработок новыми перспективными молекулами.

Покупка лицензий позволяет значительно сократить время выхода инноваций на мировой рынок.

От отдельных препаратов рынок переходит к покупке целых исследовательских платформ

Еще несколько лет назад международные соглашения чаще всего касались одного экспериментального препарата.

В 2026 году заметной тенденцией стало лицензирование сразу нескольких исследовательских программ.

Компания AstraZeneca подписала соглашение с CSPC Pharmaceutical Group с потенциальной стоимостью до 18,5 млрд долларов. Оно охватывает восемь программ по лечению ожирения и сахарного диабета 2-го типа, включая препарат длительного действия для введения один раз в месяц. Размер первоначального платежа составил 1,2 млрд долларов.

Компания Bristol Myers Squibb заключила соглашение с Hengrui Pharmaceutical стоимостью до 15,2 млрд долларов по 13 исследовательским программам в области онкологии, иммунологии и гематологии.

Компания Pfizer получила права на 12 онкологических программ компании Innovent Biologics. Потенциальная стоимость соглашения достигает 10,5 млрд долларов, а первоначальный платеж составил 650 млн долларов.

Подобные соглашения показывают, что международные компании начинают покупать уже не отдельные молекулы, а доступ к исследовательским платформам и системам создания новых препаратов.

Онкология остается главным направлением, но спектр быстро расширяется

Наибольшее количество сделок по-прежнему приходится на онкологию.

Особый интерес вызывают конъюгаты антитело–лекарственное вещество. Такие препараты состоят из антитела, которое распознает опухолевые клетки, и присоединенного к нему цитотоксического вещества. Антитело помогает доставить лекарство преимущественно к клеткам опухоли, что позволяет повысить избирательность лечения по сравнению с традиционной химиотерапией.

Китайские компании также активно развивают биспецифические антитела, способные одновременно взаимодействовать с двумя различными молекулярными мишенями.

Однако сегодня рынок уже не ограничивается онкологией. Быстро растет количество разработок против ожирения, сахарного диабета, аутоиммунных, воспалительных и неврологических заболеваний.

Это свидетельствует о том, что китайская биотехнологическая индустрия становится полноценным источником инноваций сразу для нескольких крупнейших терапевтических направлений мировой медицины.

Китайские инновации перестают конкурировать только низкой стоимостью

Рост спроса меняет положение китайских разработчиков на переговорах.

По данным Reuters, средняя потенциальная стоимость одного международного лицензионного соглашения в первом полугодии 2026 года достигла около 1,3 млрд долларов. Это примерно на 76% выше среднего уровня 2025 года и почти в шесть раз превышает показатели 2021 года.

Одновременно увеличиваются размеры первоначальных платежей.

Это отражает сразу два процесса. Во-первых, в сделки все чаще включаются программы с уже полученными клиническими результатами. Во-вторых, усиливается конкуренция между международными компаниями за наиболее перспективные активы.

В результате Китай постепенно перестает восприниматься исключительно как источник относительно недорогих разработок. Все большее значение приобретают качество исследований, научный потенциал и способность быстро создавать новые молекулы мирового уровня.

Высокая стоимость сделки еще не означает будущий успех препарата

Даже самые крупные лицензионные соглашения не гарантируют появления нового лекарства на рынке.

Большинство программ находятся на ранних стадиях клинической разработки. Им еще предстоит пройти масштабные международные исследования, подтвердить эффективность и безопасность в более разнообразных группах пациентов и получить одобрение регулирующих органов.

Кроме того, заявленная стоимость сделки представляет собой максимально возможный сценарий развития проекта. Если препарат не достигнет предусмотренных этапов разработки или коммерциализации, значительная часть потенциальных выплат так и не будет произведена.

Еще одним фактором риска остается геополитическая ситуация. Усиление торговых ограничений или изменение политики в отношении трансграничных технологий способны повлиять на скорость реализации международных проектов.

Почему эта тенденция важна для мировой медицины

Для пациентов активное международное лицензирование означает потенциально более быстрый выход перспективных препаратов на мировые рынки. Крупные фармацевтические компании обладают возможностями проводить масштабные клинические исследования, организовывать производство и регистрировать лекарства одновременно во многих странах.

Для врачей и исследователей расширяется круг новых терапевтических подходов. При этом все большее значение приобретает независимая оценка качества доказательств независимо от страны происхождения препарата.

Для мировой фармацевтической отрасли меняется сама логика поиска инноваций. Если раньше основными центрами создания новых лекарств считались США и Европа, то сегодня Китай становится одним из ключевых поставщиков исследовательских проектов для глобальной индустрии.

Следующим важным этапом станет не количество подписанных соглашений, а число препаратов, которые успешно завершат клинические исследования, получат регистрационные удостоверения и действительно изменят медицинскую практику.