Деменция стоит США $818 млрд в год. Главная цена — не медицинские счета

Исследователи подсчитали, что утрата самостоятельности и неоплачиваемый уход за больными обходятся обществу дороже медицинской помощи

Деменция создаёт для США экономическое бремя в $818 млрд ежегодно, но лишь около четверти этой суммы приходится на медицинское обслуживание и длительный уход. Исследование Университета Южной Калифорнии показывает, что крупнейшие потери связаны с ухудшением качества жизни пациентов и миллиардами часов работы их родственников. Эти результаты позволяют по-новому оценивать пользу лекарств, социальной поддержки и программ ухода.

Медицинские расходы оказались далеко не самой большой составляющей экономического бремени деменции. Неоплачиваемый труд родственников исследователи оценили даже выше, чем лечение и профессиональный уход. А крупнейшей статьёй стала утрата качества жизни самих пациентов.

Таковы результаты исследования, опубликованного 24 июня 2026 года в журнале Alzheimer’s & Dementia. Учёные оценили не только деньги, которые тратятся на медицинскую помощь, но и то, что теряют люди, постепенно утрачивающие способность самостоятельно жить.

Пожилой мужчина с деменцией готовит завтрак с помощью дочери. Семейный уход и утрата самостоятельности формируют значительную часть стоимости деменции.
В США родственники людей с деменцией обеспечивают 6,8 млрд часов неоплачиваемого ухода ежегодно. Его стоимость оценили в $237 млрд.

Сколько на самом деле стоит деменция

Деменция — не отдельное заболевание, а синдром, при котором нарушения памяти, мышления и других когнитивных функций начинают существенно мешать повседневной жизни. Наиболее распространённая причина деменции — болезнь Альцгеймера, однако существуют и другие формы, включая сосудистую деменцию.

Исследователи Университета Южной Калифорнии (USC) оценили, что в 2026 году в США живут 5,7 млн человек с деменцией в возрасте от 51 года. Из них около 5,1 млн старше 65 лет.

Чтобы определить экономическое бремя заболевания, учёные использовали данные национальных исследований здоровья и старения, медицинскую статистику и компьютерную модель, воспроизводящую изменения здоровья, трудоспособности и потребности в уходе.

Получилась следующая структура годовых потерь:

  • $320 млрд — денежная оценка ухудшения качества жизни людей с деменцией.
  • $237 млрд — стоимость неоплачиваемого ухода со стороны родственников и друзей.
  • $222 млрд — медицинское обслуживание и длительный уход.
  • $23 млрд — утраченные заработки пациентов и ухаживающих за ними людей.
  • $15 млрд — оценка ухудшения качества жизни самих ухаживающих.

Суммарная оценка составляет $818 млрд. Небольшое расхождение при сложении отдельных категорий возникает из-за округления.

Все суммы приведены в долларах с покупательной способностью 2025 года.

Главная особенность исследования заключается в том, что авторы рассматривают деменцию не только как медицинскую проблему, но и как источник потерь для пациентов, семей и экономики.

Как потеря самостоятельности превратилась в $320 млрд

Самая большая составляющая экономического бремени деменции — не лекарства, госпитализации и даже не профессиональный уход.

Это ухудшение качества жизни.

По мере прогрессирования заболевания человеку становится труднее принимать решения, ориентироваться в знакомых местах, распоряжаться деньгами, общаться и выполнять привычные действия. Постепенно он может утрачивать самостоятельность даже в простейших бытовых ситуациях.

Но как перевести такие изменения в денежную оценку?

Для этого исследователи использовали показатель QALY — год жизни с поправкой на её качество.

Этот показатель объединяет продолжительность жизни и состояние здоровья. Например, один год жизни в полном здоровье соответствует одному QALY. При заболеваниях, ограничивающих физические или когнитивные возможности, количество QALY за тот же период оказывается меньше.

В экономической модели USC один потерянный QALY оценивался в $150 тыс.

Учёные сравнили прогнозируемое качество жизни людей с деменцией с моделируемым сценарием, в котором эти люди оставались на стадии умеренных когнитивных нарушений и не переходили в состояние деменции.

Разницу между двумя сценариями перевели в денежную оценку.

Результат — $320 млрд за год.

Это принципиально не то же самое, что реальные расходы. Никто не выставляет пациенту счёт за потерю памяти или самостоятельности.

Денежная оценка QALY — инструмент экономического анализа, позволяющий учитывать последствия заболевания, которые невозможно измерить медицинскими платежами.

Именно здесь возникает важный поворот в понимании проблемы: медицинское вмешательство может иметь большую ценность для пациента, даже если оно не сокращает расходы системы здравоохранения.

Например, сохранение способности самостоятельно одеваться, принимать пищу или ориентироваться в собственном доме может существенно улучшать качество жизни, не обязательно уменьшая стоимость лечения.

6,8 млрд часов ухода, за которые никто не получает зарплату

Вторая крупнейшая статья экономического бремени — помощь родственников и друзей.

По расчётам исследователей, в 2026 году около 5,2 млн американцев ухаживают за людьми с деменцией. Совокупно они обеспечивают приблизительно 6,8 млрд часов помощи за год.

Это не только непосредственный уход за больным.

Речь идёт о приготовлении пищи, покупке продуктов, помощи при одевании и купании, контроле приёма лекарств, управлении финансами и множестве других повседневных действий.

Чтобы оценить стоимость такой работы, авторы исследования использовали метод замещения.

Они рассчитали, сколько пришлось бы заплатить за аналогичный объём помощи, если бы её предоставляли оплачиваемые специалисты.

Один час ухода оценивался в $34,92.

Умножение этой стоимости на общее количество часов дало приблизительно $237 млрд за год.

Однако и эта сумма не является фактически выплаченной зарплатой. Это экономическая стоимость труда, который в большинстве случаев выполняется бесплатно.

Для семей такой труд имеет вполне реальные последствия.

Кому-то приходится сокращать рабочее время. Другие отказываются от карьерных возможностей, меняют место жительства или полностью посвящают себя уходу.

Исследователи отдельно оценили потери заработков в $23 млрд: около $14 млрд приходится на самих людей с деменцией и ещё $9 млрд — на тех, кто за ними ухаживает.

Кроме того, эмоциональная и физическая нагрузка на ухаживающих сопровождается ухудшением качества их собственной жизни. В модели эти потери оценены ещё в $15 млрд.

Таким образом, деменция затрагивает не только заболевшего человека. Она изменяет жизнь всей семьи.

Почему семьи несут большую часть экономического бремени

На медицинское обслуживание и длительный уход за людьми с деменцией исследователи отвели $222 млрд.

Значительную часть этой суммы оплачивают государственные программы США.

Medicare, преимущественно обеспечивающая медицинское страхование пожилых людей, покрывает около $110 млрд.

Medicaid, которая в том числе финансирует помощь людям с ограниченными доходами и длительный уход, оплачивает около $44 млрд.

Вместе это приблизительно 70% расходов на медицинское обслуживание и длительный уход.

Ещё около $46 млрд пациенты и их семьи оплачивают непосредственно из собственных средств. Остальное приходится на других плательщиков, включая частное страхование.

Но распределение медицинских расходов не отражает распределения всего экономического бремени.

Если добавить неоплачиваемый уход, потери доходов и снижение качества жизни, картина существенно меняется.

По оценке авторов, около 80% совокупного бремени деменции приходится непосредственно на людей с заболеванием и их семьи.

В эту величину входят не только реальные денежные расходы, но также условная стоимость неоплачиваемого труда и оценка ухудшения качества жизни.

Это различие принципиально.

Система медицинского страхования может оплачивать большую часть лечения, однако не компенсировать родственникам годы, проведённые в постоянном уходе, снижение заработков и последствия эмоционального истощения.

Поэтому анализ исключительно медицинских счетов заметно недооценивает масштаб проблемы.

Почему дорогой препарат может оказаться экономически оправданным

Новые методы диагностики и лечения болезни Альцгеймера постепенно меняют возможности медицины.

В США уже применяются препараты, воздействующие на амилоидные отложения в головном мозге, в частности леканемаб и донанемаб.

У определённых пациентов с ранней симптоматической болезнью Альцгеймера они способны замедлять клиническое прогрессирование заболевания.

Однако это не излечение. Эффект ограничен, лечение подходит не всем пациентам и связано с рисками, включая отёк и кровоизлияния в головном мозге.

Развивается и диагностика. FDA разрешило использование анализов крови на биомаркеры болезни Альцгеймера в определённых клинических ситуациях. Такие тесты помогают обследовать людей с признаками когнитивных нарушений, но не предназначены для массовой диагностики бессимптомного населения.

Экономический вопрос заключается в том, как оценивать пользу этих технологий.

Традиционный подход часто сосредоточен на стоимости препарата, обследования или курса лечения.

Но если терапия позволяет человеку дольше сохранять самостоятельность, потенциальные последствия выходят за пределы медицинского бюджета.

Может уменьшиться потребность в посторонней помощи, снизиться нагрузка на родственников и улучшиться качество жизни самого пациента.

При этом медицинские расходы могут даже увеличиться, поскольку современные препараты и необходимые обследования стоят дорого.

Это не обязательно означает отсутствие общественной пользы.

Однако исследование USC не доказывает, что конкретное лекарство позволит сэкономить определённую сумму. Авторы не проводили клинических испытаний терапии и не рассчитывали её доказанную экономическую эффективность.

Их модель создаёт основу для последующих исследований, в которых можно сопоставлять медицинские расходы с изменениями самостоятельности, потребности в уходе и качества жизни.

Поддержка семьи тоже может быть медицински значимым вмешательством

Показателен другой подход — программы комплексного сопровождения людей с деменцией.

В США действует модель GUIDE, разработанная Centers for Medicare & Medicaid Services.

Она предусматривает координацию медицинской помощи, обучение родственников навыкам ухода, поддержку ухаживающих и возможность временно передавать заботу о пациенте специалистам.

Такая временная помощь позволяет родственникам получить передышку, необходимую для восстановления сил или решения собственных проблем.

Потенциальная ценность подобных программ не ограничивается сокращением госпитализаций.

Они могут помогать людям с деменцией дольше оставаться дома, поддерживать их самостоятельность и уменьшать нагрузку на близких.

Именно такие последствия новая экономическая модель позволяет учитывать наряду с медицинскими расходами.

Но реальный эффект конкретных программ ещё необходимо подтверждать исследованиями. Предполагаемое улучшение качества жизни нельзя автоматически считать доказанной экономией.

Почему $818 млрд — оценка, а не точный счёт

Несмотря на масштаб исследования, его результаты требуют аккуратной интерпретации.

Во-первых, это моделирование, а не подсчёт всех фактически произведённых платежей за 2026 год.

Авторы использовали национальные базы данных, включая Health and Retirement Study, и статистические методы для прогнозирования состояния населения и связанных с деменцией расходов.

Во-вторых, результат зависит от экономических предположений.

Например, для оценки потерь качества жизни использовалась стоимость одного QALY в $150 тыс. Другие исследования применяют значения от $100 тыс. до $200 тыс. Изменение этого параметра существенно повлияло бы на итоговую сумму.

В-третьих, оценка распространённости деменции зависит от диагностических критериев и источников информации. В работе использовались результаты когнитивного тестирования, не позволяющего надёжно различать все причины деменции.

Есть и важная особенность расчёта медицинских затрат: $222 млрд включают медицинское обслуживание людей с деменцией в целом, а не только расходы, непосредственно вызванные этим синдромом. У пожилых пациентов часто существуют сопутствующие заболевания, затраты на которые трудно отделить от последствий деменции.

Авторы приводят 95-процентный доверительный интервал общей оценки от $759 млрд до $866 млрд.

Таким образом, $818 млрд следует понимать как расчётное значение экономического бремени при выбранной методике, а не как сумму, которую можно полностью сэкономить за счёт успешного лечения или профилактики деменции.

Как изменится оценка пользы медицинских технологий

Исследование USC предлагает рассматривать лечение деменции в более широком контексте.

Для пациента имеет значение не только продолжительность жизни, но и сохранение памяти, способности принимать решения, общаться и выполнять повседневные действия.

Для семьи важно, сколько времени требуется на уход, можно ли продолжать работать и насколько доступна профессиональная помощь.

Для врача это означает необходимость оценивать не только когнитивные тесты, но и функциональное состояние человека, а также нагрузку на ухаживающих.

Для системы здравоохранения возникает задача сравнивать стоимость новых методов лечения и ухода с их потенциальным влиянием на качество жизни пациентов и семей.

Исследователи планируют использовать динамическое моделирование для оценки различных сценариев: развития новых методов терапии, улучшения диагностики, изменения организации ухода и мер государственной поддержки.

Поскольку население стареет, а число людей с деменцией может увеличиваться, такие расчёты становятся всё более значимыми.

Результаты американского исследования нельзя напрямую переносить на другие страны: различаются системы страхования, стоимость труда, структура семейной помощи и доступность профессионального ухода.

Однако главный принцип универсален. Отсутствие денежной оплаты не означает отсутствия экономической стоимости.

Синтез от АПТЕКИУМ: Главный результат исследования — не сама сумма в $818 млрд, а изменение представления о цене деменции. Наиболее тяжёлые последствия заболевания часто возникают за пределами медицинских учреждений: в потере самостоятельности, ежедневном труде родственников и изменении качества жизни целых семей. Поэтому эффективность новых лекарств и программ помощи необходимо оценивать не только по медицинским расходам, но и по тому, насколько они сохраняют человеку возможность жить самостоятельно.
18+
Для профессионального сообщества:

Данная публикация предназначена для специалистов здравоохранения и участников фармрынка. Аналитические выводы редакции носят информационный характер и не являются призывом к самолечению или заменой очной консультации врача. При работе с лекарственными препаратами необходимо руководствоваться официальной инструкцией и мнением профильного специалиста. Полный текст дисклеймера.