Главные события сегодня. Контекст, который остается важным всегда.
Публикации об исследованиях, новых лекарствах и событиях, которые помогают понимать, куда развивается отрасль.
Cellares подтвердила, что автоматизированная платформа Cell Shuttle способна выпускать клеточные препараты для реального применения у пациентов. Это меняет главный вопрос отрасли: не только создать терапию, но и научиться производить её в масштабе.
FDA одобрило Revtorpyk для части пациентов с распространенным раком молочной железы. Первый коммерческий препарат Celcuity усиливает позиции компании и может привлечь внимание крупнейших фармацевтических корпораций.
Attovia Therapeutics готовится выйти на Nasdaq и привлечь капитал для разработки препаратов против иммуновоспалительных заболеваний. Разбираемся, почему это размещение отражает новые требования инвесторов к биотехнологическим компаниям.
В США число подтвержденных случаев циклоспориоза превысило 1600 и продолжает расти. Вспышка показывает, как длинные цепочки поставок свежих продуктов усложняют поиск источника заражения и защиту потребителей.
Проект первых российских клинических рекомендаций по контрацепции вводит единый подход к выбору метода с учетом заболеваний, массы тела и перенесенных операций. Отдельное внимание уделено ожирению и риску снижения эффективности некоторых средств.
Суд отказал «Герофарму» в принудительной лицензии на рисдиплам. Решение показывает: для ограничения патентных прав нужны доказанный дефицит, неудовлетворенная потребность пациентов и готовность быстро восстановить поставки.
Судебные споры, контроль поставщиков, отзыв глазных капель и две крупные лицензионные сделки. Пять событий показывают, почему управление доказательствами, качеством и правами на препараты становится ключевым фактором фармрынка.
АстраЗенека лицензировала у китайской Dizal препарат сунвозертиниб для редких мутаций EGFR при раке легкого. Сделка показывает, как Китай превращается в один из ключевых источников глобальных онкологических разработок.