University of Massachusetts Chan Medical School форсирует терапию трисомии через CRISPR
CRISPR-технология сайленсинга лишней хромосомы от ученых UMass Chan переписывает стандарты терапии системных генетических аномалий.
разработка лекарств
Kailera Therapeutics инициирует рекордное IPO для экспансии на фармрынок средств от ожирения
Kailera Therapeutics выходит на IPO с портфелем GLP-1 препаратов, привлекая $533 млн для борьбы за лидерство на фармрынке средств от ожирения.
Harvard University и MIT запускают T-Cell Rheostat для излечения аутоиммунных патологий
Harvard и MIT представили T-Cell Rheostat: программируемые наночастицы для излечения рассеянного склероза через клеточную регенерацию.
Nature подтверждает первый успех деградации RNA малыми молекулами in vivo
Прорыв в деградации RNA: малые молекулы RIBOTAC показали эффективность in vivo, открывая доступ к ранее недоступным генетическим мишеням.
Nature анонсирует активацию клеток cDC2 для элиминации агрессивных сарком
Nature: мРНК-вакцины уничтожают саркомы через активацию клеток cDC2. Новый механизм прайминга Т-клеток меняет стратегию онкоиммунологии.
University of Michigan открывает новый путь контроля холестерина через ингибирование IDOL
University of Michigan открыл путь к блокировке белка IDOL для лечения холестерина. Новый метод сохраняет LDL-рецепторы и заменяет статины.
Baylor College of Medicine раскрывает роль тубулина в блокировке токсичных агрегатов
Тубулин блокирует токсичные белковые агрегаты при болезнях Альцгеймера и Паркинсона. Прорыв Baylor College of Medicine в нейропротекции.
Amazon превращает НИОКР в вычислительную задачу через платформу Bio Discovery
Amazon AWS запускает Bio Discovery: разработка молекул ускоряется в 70 раз. Как облачная монополия меняет экономику НИОКР в фарминдустрии.