FDA запускает мониторинг клинических данных в реальном времени и ускоряет вывод препаратов
FDA тестирует контроль клинических данных в реальном времени. Это ускорит вывод препаратов и усилит требования к качеству данных.
Биотехнологии рынок
Lilly усиливает ставку на ИИ-разработку генетических лекарств через сделку с Profluent
Сделка Lilly и Profluent на $2,25 млрд ускоряет внедрение ИИ в генетическую терапию и меняет конкуренцию в фарме