
Вакцинная гонка вооружений: спасет ли PCV-16 российский рынок от доминирования Pfizer?
Анализ III фазы КИ вакцины PCV-16. Сравнение с Превенар-13, анализ региональных серотипов и риск конкуренции с 20-валентными вакцинами в 2026 году.

Анализ III фазы КИ вакцины PCV-16. Сравнение с Превенар-13, анализ региональных серотипов и риск конкуренции с 20-валентными вакцинами в 2026 году.

AstraZeneca и Kangtai закрыли проект на $400 млн. Почему Большая фарма уходит из вакцин в онкологию и как экспорт спасает рынок Китая.

Экспериментальная вакцина против ближневосточного респираторного синдрома (MERS) впервые продемонстрировала у людей устойчивый и функциональный иммунитет, сохраняющийся не менее двух лет после бустерной дозы. Результаты международного клинического исследования опубликованы в Nature Communicationsи усиливают аргументы в пользу упреждающей разработки вакцин против потенциальных пандемий.…

Французская Sanofi сохраняет стратегический курс на развитие вакцинного бизнеса, несмотря на усиливающееся политическое давление и признаки стагнации рынка в США. Генеральный директор компании Пол Хадсон заявил, что клинические и инвестиционные решения Sanofi не зависят от «политики или текущих настроений» и основываются исключительно на доказательной…

Биофармацевтическая компания Петровакс Фарм получила расширенную лицензию Минпромторг России на производство вакцины против менингококковой инфекции. Совокупные инвестиции в проект локализации полного цикла превысили 3 млрд рублей. Старт промышленного выпуска намечен на 2026 год. По итогам инспекции регулятор подтвердил соответствие производства требованиям GMP ЕАЭС. Проект реализуется…

Американские врачи вновь поставили Pfizer на первое место в рейтинге производителей вакцин, составленном исследовательской компанией ZoomRx. По итогам опроса 58 практикующих медицинских специалистов в США компания получила 83 балла из 100, подтвердив сильные позиции по инновациям, надежности и качеству взаимодействия с врачами. Вторую…

Европейская комиссия одобрила расширение показаний вакцины Arexvy компании GlaxoSmithKline для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), у взрослых в возрасте от 18 лет. Ранее препарат был разрешён к применению у лиц старше 60 лет, а также у пациентов 50–59 лет…

Министерство здравоохранения России расширило показания первой отечественной вакцины против вируса папилломы человека «Цегардекс»: препарат теперь разрешён к применению у детей и подростков в возрасте от 9 до 17 лет. Соответствующие изменения внесены в регистрационное досье и опубликованы в Государственном реестре…