Генетика сердца

Исследование Nature Communications показало, как редкий вариант LMNA и полигенный фон могут вместе повышать риск ранней фибрилляции предсердий. Ученые проследили путь от изменений хроматина до нарушений электрической проводимости сердца.

Учёные обнаружили сигнальный механизм в первичной ресничке клетки, который участвует в формировании сердца. Нарушения системы TAK1–TAB2 помогают объяснить некоторые синдромные врождённые пороки и поражение других органов.