Витамин B6 неожиданно показал потенциал против редких генетических болезней
Исследование показывает, как активная форма витамина B6 может стабилизировать дефектные белки при редких генетических болезнях.
генетика
ФМБА запускает генетическую базу для точной кардиодиагностики
ФМБА открывает кардиогенетический сегмент национальной базы: как это меняет диагностику, исследования и персонализированную терапию.
Самое частое наследственное нарушение развития, о котором почти не знали
Мутации в RNU2-2 оказались связаны с одним из самых частых наследственных нарушений развития и меняют подход к диагностике.
25 апреля 1953: Публикация, которая сделала возможной точную медицину
Как публикация структуры ДНК в 1953 году изменила диагностику, лечение рака, разработку лекарств и современную медицину.
Вальпроевая кислота провоцирует микроцефалию через механизм клеточного старения
Ученые IGBMC раскрыли роль белка p19Arf в развитии микроцефалии при приеме вальпроатов. Новая стратегия защиты мозга через сенолитики.
ФМБА внедряет жесткий фильтр для экспорта генетических данных россиян
ФМБА вводит разрешительный порядок экспорта генетических данных. Анализ новых правил, рисков для науки и исключений для медицины.
Queen Mary University of London обнаружил влияние рДНК на физические параметры человека
Исследование в Cell Genomics раскрывает, как вариации рДНК изменяют структуру рибосом и влияют на рост и вес человека. Новый слой генетики.
Weizmann Institute of Science пересматривает генетическую детерминацию жизни
Weizmann Institute of Science доказал: генетика определяет 50% долголетия. Новый взгляд на наследственность меняет стратегии фармрынка.