Асимметрия наследственности: материнская линия повышает риск врожденных пороков сердца у детей
Исследование в European Heart Journal раскрывает асимметрию наследования пороков сердца: материнская линия в 1,4 раза опаснее отцовской.
генетика
Генетический фильтр демографии: почему 49% «невидимых» пациентов тормозят рынок пренатальной диагностики
Исследование Mar Consult: 49% россиян не знают о генетических тестах. Как дефицит информации сдерживает рынок пренатального скрининга.
Генетический тюнинг иммунитета: как «тумблер» NK-клеток обнуляет токсичность старой онкотерапии
Monash University открыл генетический переключатель NK-клеток: как точечная настройка иммунитета заменит токсичную химиотерапию в онкологии.
Генетический «инверсионный двигатель» против классических мишеней: как супергены переписывают стратегию НИОКР
Открытие хромосомных инверсий в ДНК меняет стратегию R&D. Узнайте, как супергены ускоряют эволюцию и поиск новых лекарственных мишеней.
Фабрика мишеней за $1,13 млрд: Alnylam Pharmaceuticals скупает генетическую архитектуру сердца
Alnylam Pharmaceuticals инвестирует $1,13 млрд в платформу Tenaya Therapeutics. Почему Бигфарма скупает генетические мишени в 2026 году.
Виртуальная судьба клетки: модель PerturbGen обнуляет риски поиска лекарственных мишеней
ИИ-модель PerturbGen прогнозирует судьбу клеток: как виртуальный скрининг генетических мишеней сокращает бюджеты НИОКР на миллионы долларов.
Валидация мишеней внутри живых тканей: Gordian Biotechnology радикально ускоряет R&D-цикл
Gordian Biotechnology представила платформу in vivo скрининга, позволяющую тестировать сотни мишеней сразу в живых тканях организма.
Архитекторы геномного хаоса: мобильная ДНК провоцирует хромосомные аварии и создает новые ниши в онкодиагностике
Исследование Science: мобильная ДНК LINE-1 провоцирует хромосомные аварии в опухолях. Новый класс биомаркеров для прецизионной онкологии.