Минздрав инициирует легализацию персональных генотерапевтических препаратов
Минздрав РФ легализует персональную генотерапию. Новые поправки в 61-ФЗ обнуляют регистрационные барьеры для препаратов «под пациента».
Законодательство
Johnson & Johnson получает научный щит: датское исследование нивелирует риски парацетамола
Исследование Anders Hviid из Statens Serum Institut нивелирует риски парацетамола, опровергая его связь с аутизмом. Анализ для фармбизнеса.
Регуляторный пресс форсирует консолидацию аптечного ритейла в России
Анализ трансформации аптечного рынка 2026: как новые правила отпуска ЛС ведут к сжатию маржи и консолидации вокруг федеральных сетей.
Pfizer и BioNTech взыскивают 2,2 млрд долларов с Польши и Румынии за вакцины
Pfizer и BioNTech взыскивают $2,2 млрд с Польши и Румынии. Анализ рисков пандемийных контрактов и долговой нагрузки госсектора на мРНК.
Адаптация под дефицит: Росздравнадзор форсирует обновление минимального аптечного ассортимента
Росздравнадзор поддержит обновление минимального ассортимента аптек в 2026 году. Как изменение правил хранения ЛС повлияет на бизнес ритейла.
Комплаенс под давлением инфляции: Госдума расширяет границы «врачебного подарка»
Госдума планирует повысить лимит стоимости подарков врачам до 10 000 рублей. Как это изменит антикоррупционный комплаенс в медицине и фарме.
Геномная крепость: как запрет на вывоз генетических данных обнуляет глобальные стратегии фармгигантов в России
Запрет на вывоз генетических данных из РФ: удар по международным КИ и новый этап суверенизации биотеха. Анализ последствий для фармрынка.
Конец «серых» схем: импорт незарегистрированной медтехники переходит под жесткий контроль единого реестра
Минздрав меняет правила ввоза незарегистрированных медизделий с 1 сентября 2026 года. Введение единого реестра импортеров для ЮЛ и ИП: последствия для