
Ivonescimab усиливает позиции в борьбе за рынок иммуноонкологии
Ivonescimab впервые показал преимущество по общей выживаемости над стандартной PD-1-терапией при раке легкого и меняет ожидания рынка.

Ivonescimab впервые показал преимущество по общей выживаемости над стандартной PD-1-терапией при раке легкого и меняет ожидания рынка.

FDA согласилась принять повторную заявку Replimune на RP1 при меланоме. Решение может изменить ожидания рынка от онкорегистраций.

Merck сообщила об успехе поздней стадии исследования при эндометриальном раке, усиливая позиции Keytruda в онкологии.

Интерес к Inhibrx показывает, как Merck и конкуренты готовятся к периоду после Keytruda и перестраивают онкологический портфель.

Доклад ELCC 2026: биспецифическое антитело кадонилимаб от Akeso преодолевает резистентность к иммунотерапии при НМРЛ. Анализ данных.

FDA одобрило схему Bristol Myers Squibb для первой линии терапии лимфомы Ходжкина, меняя стандарты рынка и усиливая давление на конкурентов.

Еврокомиссия одобрила Imfinzi от AstraZeneca для раннего рака желудка: первая периоперационная иммунотерапия в ЕС меняет рынок в 2026 году.

БИОКАД начинает клинические тесты препарата от рака мочевого пузыря: компания бросает вызов Merck и J&J в иммуноонкологии.