DURAVYU компании EyePoint не достиг первичной конечной точки в исследовании LUGANO при влажной ВМД. При этом препарат сократил потребность в дополнительных инъекциях, а исход программы теперь зависит от второго исследования LUCIA.
FDA одобрило Lytenava — первую в США офтальмологическую форму бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации. Решение переводит давно применяемую молекулу в новый стандарт производства и контроля качества.
Система PRIMA получила европейскую маркировку CE и выходит в клиническую практику. Подсетчаточный имплантат и специальные очки помогают пациентам с географической атрофией частично восстановить центральное зрение.
Ученые обнаружили в задней части глаза ранее неизвестный лимфатический путь, который выводит жидкость и продукты обмена. Открытие может изменить понимание глаукомы, макулярной дегенерации и других болезней сетчатки.