
Минздрав усиливает контроль над фармпроизводством
Минздрав готовит новые правила инспекций фармпроизводств: внеплановые проверки, риск приостановки лицензий и жестче GMP-контроль.

Минздрав готовит новые правила инспекций фармпроизводств: внеплановые проверки, риск приостановки лицензий и жестче GMP-контроль.

Россия готовит правовой режим для индивидуальной генной терапии: клиники смогут создавать препараты под пациента без регистрации.

Эксперимент с мобильными аптеками в России меняет подход к лекарственной доступности, ассортименту и фармрознице в малых территориях.

Комиссия Минздрава поддержала два препарата для ЖНВЛП и отклонила дорогие инновации: цена становится ключевым аргументом.

Госдума рассматривает механизм ранних консультаций по регистрации лекарств. Что это меняет для компаний, сроков вывода и рынка.

К 2030 году в России хотят внедрить фармакогенетические тесты для 11 препаратов. Где технология изменит терапию и рынок.

Минздрав РФ меняет систему закупки лекарств: переход от борьбы с дефицитом к управлению спросом. Как цифровая вертикаль изменит фармрынок.

Минздрав отменяет тендеры на 30 млрд руб. в ожидании биоаналогов. Как стратегия экономии создает системные риски для пациентов и рынка.