Harvard University и MIT запускают T-Cell Rheostat для излечения аутоиммунных патологий
Harvard и MIT представили T-Cell Rheostat: программируемые наночастицы для излечения рассеянного склероза через клеточную регенерацию.
разработка лекарств
Nature подтверждает первый успех деградации RNA малыми молекулами in vivo
Прорыв в деградации RNA: малые молекулы RIBOTAC показали эффективность in vivo, открывая доступ к ранее недоступным генетическим мишеням.
Nature анонсирует активацию клеток cDC2 для элиминации агрессивных сарком
Nature: мРНК-вакцины уничтожают саркомы через активацию клеток cDC2. Новый механизм прайминга Т-клеток меняет стратегию онкоиммунологии.
University of Michigan открывает новый путь контроля холестерина через ингибирование IDOL
University of Michigan открыл путь к блокировке белка IDOL для лечения холестерина. Новый метод сохраняет LDL-рецепторы и заменяет статины.
Baylor College of Medicine раскрывает роль тубулина в блокировке токсичных агрегатов
Тубулин блокирует токсичные белковые агрегаты при болезнях Альцгеймера и Паркинсона. Прорыв Baylor College of Medicine в нейропротекции.
Amazon превращает НИОКР в вычислительную задачу через платформу Bio Discovery
Amazon AWS запускает Bio Discovery: разработка молекул ускоряется в 70 раз. Как облачная монополия меняет экономику НИОКР в фарминдустрии.
Zhejiang University форсирует создание мульти-таргетных лекарств через LLM
LaMGen от Zhejiang University: новая LLM-архитектура генерирует мульти-таргетные препараты с 3D-точностью для борьбы с раком и болезнью Альцгеймера.
Alnylam Pharmaceuticals переводит контроль гипертонии на мобилизационный сценарий
Alnylam Pharmaceuticals представила зилебесиран — РНК-препарат от гипертонии. Одна инъекция раз в полгода заменяет ежедневный прием таблеток.