FDA присвоило оломорасибу статус «прорывной терапии» для ранее леченного рака поджелудочной железы с мутацией KRAS G12C. Разбираем механизм препарата, ограничения ранних данных и значение молекулярного тестирования.
Ученые превратили Bifidobacterium longum в систему доставки иммунного белка прямо внутрь опухоли поджелудочной железы. В опытах на мышах бактерии усилили атаку CD8+ Т-клеток и улучшили эффект комбинированного лечения.
Ученые создали CRISPR-инструмент TAPIR, который увеличивает выработку рибосомной РНК и меняет интенсивность синтеза белков. В экспериментах один механизм частично компенсировал врожденное нарушение, но ускорял рост опухоли.
Опухоль поджелудочной железы защищают фиброз, иммунные клетки и воспалительные сигналы. Новое исследование показало, что блокада IL1RAP может перестроить эту среду и усилить ответ на химио- и иммунотерапию.
EMA начала ускоренную поэтапную оценку дараксонрасиба при метастатическом раке поджелудочной железы. Для рынка это сигнал: регуляторы быстрее подводят перспективные онкопрепараты к пациентам.
Парикальцитол на основе витамина D помогает разрушать защиту рака поджелудочной железы и усиливать эффект химиотерапии.
Verastem сокращает ставки на текущую комбинацию при раке поджелудочной железы и делает акцент на перспективном ингибиторе KRAS G12D.
Учёные обнаружили способ запускать самоуничтожение клеток рака поджелудочной железы через перегрузку сигнальных путей KRAS.