FDA ускорило рассмотрение комбинации талазопариба и энзалутамида для более раннего лечения метастатического рака простаты с мутациями репарации ДНК. Решение может усилить роль генетического тестирования при выборе терапии.
Ученые с помощью CRISPR Cas13 восстановили нормальную длину мРНК в клетках рака простаты. Это вернуло на поверхность опухоли комплекс MHC-I, привлекло Т-лимфоциты и усилило эффект иммунотерапии у мышей.
Первое ПСМА-ПЭТ может не показать микроскопический рецидив рака простаты. В исследовании повторное сканирование выявило опухолевые очаги у 56% пациентов и почти в половине случаев изменило дальнейшую тактику лечения.
Полностью человеческое антитело mAbF11 заблокировало молекулярный механизм, связанный с ростом и распространением агрессивного рака простаты. Эффект подтверждён в клетках и на мышах, но клинические испытания ещё не начались.
Ученые создали пептид aurB на основе белка бактерий, обнаруженных в опухолях. В опытах на клетках и мышах он нарушал выработку энергии в раковых клетках, замедлял рост опухоли и усиливал действие лучевой терапии.
Truqap стал первой таргетной терапией для PTEN-дефицитного метастатического рака простаты, открывая новую эпоху биомаркерного лечения.
Исследование ЕМС показало: многие мужчины откладывают обращение к врачу даже при симптомах. Чем это грозит рынку и пациентам.
Появление российских дженериков апалутамида меняет экономику терапии рака простаты и усиливает давление на рынок.