Россия готовит новый цикл поддержки экспорта лекарств
Минпромторг РФ может вернуть субсидии на регистрацию лекарств за рубежом в 2027 году. Это может изменить стратегию экспорта российских фармкомпаний.
регистрация ЛС
ГРЛС 2026: рынок новых регистраций окончательно закрепился в модели «локальный дженериковый рост»
ГРЛС 2026 показывает рост локальных дженериков, слабый приток новых МНН и усиление конкуренции в базовой терапии.
Россия запускает новый этап регистрации лекарств через ранние консультации
Госдума рассматривает механизм ранних консультаций по регистрации лекарств. Что это меняет для компаний, сроков вывода и рынка.
Госдума открывает новый контур разработки лекарств
В Госдуму внесен проект о научных консультациях при разработке лекарств. Для отрасли это шанс сократить сроки и ошибки вывода.
Регистрационный шторм в российской фарме: почему избыток портфелей обнуляет маржинальность лидеров рынка
Анализ портфельной перегрузки фармрынка РФ 2026: риски истечения регистраций Озон Фармацевтика, Фармасинтез и взлет биотеха Р-Фарм.
Регуляторный отбор ЕАЭС: тотальная GMP-верификация обнуляет неэффективные фарммодели
GMP ЕАЭС становится обязательным с 2026 года. Регистрация ЛС только по правилам союза. Как Бигфарма адаптируется к новым правилам игры?
Фармаконадзор в Беларуси: Системные риски тормозят регистрацию препаратов
В Беларуси до 15% замечаний при регистрации ЛС связаны с фармаконадзором. Разбор системных ошибок и новых требований GVP в 2026 году.
Подкожный анифролумаб: AstraZeneca меняет правила игры в терапии волчанки
AstraZeneca зарегистрировала подкожную форму анифролумаба (Saphnelo) в РФ. Преимущества амбулаторного введения для пациентов с СКВ и экономики ОМС.