Минздрав продлевает переходный период для иностранных производителей медизделий
Минздрав предлагает перенести на 2027 год риск аннулирования регистраций медизделий из-за данных об уполномоченных представителях.
регистрация МИ
Регуляторный фильтр на этапе чертежа: Росздравнадзор превращает консультации в инструмент управления R&D-рисками
Реформа консультаций Росздравнадзора 2026: как Алла Самойлова меняет правила регистрации медпродукции и зачем бизнесу ранний диалог.
Регуляторная дематериализация: переход к реестровой модели обнуляет бумажный актив рынка медицинских изделий
Минздрав РФ отменяет бумажные удостоверения для медпродукции. Узнайте, как реестровая модель меняет KPI и операционные риски индустрии.
Изменения в Соглашении о правилах обращения медицинских изделий в ЕАЭС: итоги 2026 года
ЕАЭС упростил правила обращения медизделий. Индивидуальные МИ и товары на экспорт освобождены от регистрации. Разбор Протокола от 20.02.2026.