Регулирование

Исследование ВШЭ показывает: маркировка повышает прибыльность фармпроизводства, БАД и других регулируемых категорий.

Россия усиливает контроль над ИИ: для фармы это меняет работу с данными, контентом, цифровыми сервисами и комплаенсом.

Новые критерии качества и эффективности БАД меняют правила для производителей, аптек и врачебных рекомендаций в России.

ФМБА вводит разрешительный порядок экспорта генетических данных. Анализ новых правил, рисков для науки и исключений для медицины.

Реформа аттестации и аккредитации фармработников: как снижение бюрократии повышает финансовую нагрузку на аптечные сети и консолидирует рынок.

Минздрав РФ унифицирует фармспециальности в новых регионах: анализ приказа № 85н, риски дефицита кадров и влияние на операционные затраты.