7 августа 2020 года FDA одобрило рисдиплам — первое пероральное лекарство от спинальной мышечной атрофии. Терапия, воздействующая на обработку РНК, стала доступна дома и изменила представление о лечении тяжёлых генетических заболеваний.
Суд отказал «Герофарму» в принудительной лицензии на рисдиплам. Решение показывает: для ограничения патентных прав нужны доказанный дефицит, неудовлетворенная потребность пациентов и готовность быстро восстановить поставки.
Арбитражный суд Москвы отказал «Герофарму» в принудительной лицензии на рисдиплам. Решение показывает высокий порог вмешательства в патентные права даже при социально значимой терапии.
Суд отказал Roche в иске против Промомеда по рисдипламу. Регистрация дженерика до конца патента признана законной. Анализ рынка СМА.