
PreCheck от FDA: новый фильтр для фармпроизводства в США на фоне тарифного давления
FDA запустило PreCheck — программу ускоренного согласования новых фармзаводов в США с приоритетом АФИ и локализации производства.

FDA запустило PreCheck — программу ускоренного согласования новых фармзаводов в США с приоритетом АФИ и локализации производства.

Минздрав России подготовил типовую дополнительную программу профессиональной переподготовки по специальности «Фармацевтическая технология». Проект приказа вынесен на общественное обсуждение до 13 февраля; в случае утверждения документ вступит в силу с 1 марта. Программа рассчитана на 504 академических часа и предполагает очную…

За последние пять лет российский регулятор выдал и отказал в сертификатах GMP более чем по трём тысячам решений, и почти каждая пятая проверка завершалась отрицательным результатом. Наибольшая нагрузка пришлась на российские производственные площадки, на которые приходится около двух третей всей…

Американская биотехнологическая компания Antheia закрыла вторую часть раунда Series C, привлекая дополнительные $24 млн. С учетом предыдущих инвестиций и новых контрактов с правительством США общий объем финансирования, полученный компанией за последний год, превысил $175 млн. Основной раунд Series C был закрыт летом…