Псилоцибин защитил периферические нервы мышей от повреждения несколькими химиопрепаратами. Исследование MD Anderson связывает эффект с рецептором 5-HT2A и сохранением транспорта митохондрий, но клиническая проверка только начинается.
27 августа 1942 года пациент J.D. получил азотистый иприт — первый внутривенный опыт противораковой химиотерапии. Быстрый ответ опухоли, тяжёлая токсичность и резистентность сразу обозначили будущие проблемы онкологии.
После химиотерапии часть клеток рака яичников перестает делиться, но продолжает выделять фруктозу. Исследование показывает, как этот сигнал ослабляет клеточные контакты и может облегчать распространение опухоли.
Исследование Nature Aging показало, что пережившие химиотерапию опухолевые клетки могут выделять фруктозу и ослаблять связи между соседними клетками. Это помогает понять, как лечение иногда меняет среду опухоли и облегчает ее распространение.
Циспроплатин объединил цисплатин и пробенецид в одной молекуле. В доклинических исследованиях он сохранил высокую противоопухолевую активность, но меньше накапливался в почках и слабее повреждал периферические нервы.
12 июля 1917 года под Ипром впервые применили иприт. Наблюдения за его воздействием на костный мозг спустя десятилетия помогли создать первые препараты системной химиотерапии и изменить лечение рака.
Российские ученые разработали наноконтейнеры, удерживающие противоопухолевый препарат до 18 дней и снижающие токсичность терапии примерно на 30%.
Ученые превратили микроводоросли в управляемых биороботов, способных доставлять химиотерапию прямо в опухоль и снижать токсичность лечения.