Газива выходит на рынок СКВ и меняет ставки в иммунологии
FDA приняла заявку по Газиве при СКВ. Roche может изменить стандарты терапии волчанки и усилить конкуренцию в иммунологии.
FDA одобрение
Европа становится главным производственным хабом для одобренных FDA лекарств
Производство лекарств FDA смещается в Европу. Анализ преимуществ европейских CDMO, краха офшорных моделей и новых стратегий Big Pharma в 2026 году.
Teva форсирует экспансию на рынке деносумаба через двойное одобрение FDA
Teva получила одобрение FDA на Ponlimsi. Анализ стратегии двойной подачи и её влияния на рынок деносумаба и доходы оригинатора Amgen.