Gilead приобретает у PepStar программу разработки HCXT-2001 за $1,275 млрд. Экспериментальный пероральный ингибитор рецептора IL-23 может расширить возможности лечения воспалительных заболеваний кишечника, но его эффективность ещё предстоит доказать.
22 октября 2020 года FDA одобрило ремдесивир как первое лекарство от COVID-19. Одни исследования показали ускорение выздоровления, другие не подтвердили снижение смертности. Почему научные выводы разошлись?
Экспериментальный препарат Gilead достиг клинической ремиссии у 31% пациентов с язвенным колитом против 8% на плацебо. Эмвистеграст блокирует миграцию иммунных клеток в кишечник и может стать новым вариантом пероральной терапии.
Sanofi урегулировала спор с Еврокомиссией, Liquidia заплатит $381 млн, GSK сокращает персонал. Новые результаты лечения целиакии и соглашение Gilead с Vir показывают, куда движутся медицинские технологии.
Gilead и Vir Biotechnology заключили соглашение на сумму до $1,88 млрд для разработки трёх противоопухолевых препаратов. Технология PRO-XTEN должна ограничивать активацию иммунных клеток за пределами опухоли и снижать токсичность лечения.
FDA одобрило Bixlenvo - комбинацию биктегравира и ленакапавира в одной ежедневной таблетке. Препарат предназначен для взрослых с подавленной вирусной нагрузкой, включая пациентов со сложной историей лечения.
Gilead увеличила квартальную выручку и повысила годовой прогноз благодаря росту ВИЧ-портфеля. Препараты длительного действия укрепляют позиции компании, но успех будет зависеть от доступности, конкуренции и результатов новых разработок.
FDA впервые одобрило терапию хронического гепатита D: Hepcludex выходит на рынок США и закрывает многолетний пробел в лечении HDV.