Roche и Atavistik ищут новые лекарства в «скрытых карманах» белков

Roche платит за «скрытые карманы» белков: зачем компании альянс с Atavistik Bio почти на $2 млрд

Почти $2 млрд — это не цена сделки сегодня

24 сентября 2026 года Atavistik Bio объявила о стратегическом исследовательском сотрудничестве с Roche. Компании намерены искать низкомолекулярные препараты против нескольких пока не раскрытых мишеней, связанных с сердечно-сосудистыми, почечными и метаболическими заболеваниями.

Финансовая конструкция характерна для современной биотехнологической отрасли. Roche заплатит Atavistik $70 млн авансом. Еще до $1,9 млрд компания сможет получить только при достижении оговоренных исследовательских, клинических и коммерческих результатов. Дополнительно предусмотрены ступенчатые роялти с чистых продаж лекарств, если какие-либо из них в итоге будут одобрены.

Поэтому формулировку «сделка на $2 млрд» следует воспринимать осторожно. Большая часть этой суммы существует пока как потенциальные обязательства Roche. Если исследовательские программы не дадут подходящих молекул или разработки прекратятся на последующих стадиях, значительная часть платежей никогда не будет произведена.

Не раскрыты и некоторые важные параметры соглашения: сколько именно терапевтических мишеней входит в сотрудничество и когда могут появиться первые кандидаты на клиническую разработку.

Разделение обязанностей при этом уже определено. Atavistik отвечает за этап обнаружения и первоначального исследования молекул. Roche возьмет на себя дальнейшую доклиническую и клиническую разработку, взаимодействие с регуляторами и коммерциализацию.

Atavistik ищет не главный вход в белок, а другой способ им управлять

Чтобы понять, за что Roche готова потенциально заплатить почти $2 млрд, необходимо разобраться с аллостерией.

Многие низкомолекулярные лекарства действуют достаточно прямолинейно: связываются с функционально важным участком белка — например, активным центром фермента — и мешают ему выполнять свою работу. Такой подход чрезвычайно успешен, но подходит не для каждого белка.

У части потенциально важных терапевтических мишеней нет удобного участка, в который могла бы надежно встроиться лекарственная молекула. В других случаях активный центр настолько похож на соответствующие участки родственных белков, что становится трудно воздействовать только на нужную мишень, не затрагивая остальные.

Аллостерический подход использует другую возможность.

Белок — не неподвижная конструкция, а динамическая трехмерная молекула. На его поверхности существуют участки, удаленные от основного активного центра, связывание с которыми способно изменить форму или активность всего белка. Такие участки называют аллостерическими.

Некоторые из этих участков трудно обнаружить: они могут становиться доступными только при определенной конформации белка. Именно такие функционально значимые «скрытые карманы» пытается находить платформа AMPS компании Atavistik.

Если подход работает для конкретной мишени, он потенциально дает два преимущества. Во-первых, появляется возможность воздействовать на белки, которые плохо поддаются традиционной разработке лекарств. Во-вторых, различия между аллостерическими участками родственных белков иногда позволяют создать более селективную молекулу.

Однако это именно потенциальные преимущества, а не универсальное свойство аллостерических препаратов. Обнаружить подходящий участок недостаточно: необходимо найти молекулу с нужными фармакологическими характеристиками, подтвердить ее действие в организме, безопасность и клиническую эффективность.

Roche получает не одну молекулу, а механизм генерации новых программ

Это принципиальная особенность соглашения.

Roche не приобретает готовый препарат, уже показавший эффективность у пациентов. Партнерство начинается значительно раньше — на уровне поиска лекарственных молекул.

Именно поэтому его можно рассматривать как ставку не столько на отдельный продукт, сколько на технологическую платформу.

Atavistik уже проверяет эту модель партнерств. В январе 2025 года компания заключила исследовательское соглашение с Pfizer, предусматривающее использование AMPS для поиска аллостерических молекул против двух нераскрытых мишеней, выбранных Pfizer, в онкологии. Финансовые условия того сотрудничества не раскрывались.

Соглашение с Roche заметно расширяет сферу применения платформы: теперь речь идет о сердечно-сосудистых, почечных и метаболических заболеваниях.

При этом Atavistik остается самостоятельной клинической биотехнологической компанией и продолжает собственные разработки в области редких гематологических заболеваний. Ее ведущая программа ATV-1601 представляет собой экспериментальный пероральный селективный аллостерический ингибитор AKT1 для лечения наследственной геморрагической телеангиэктазии — редкого генетического заболевания, при котором возникают аномалии кровеносных сосудов и повторяющиеся кровотечения.

Таким образом, для Roche важен не только конкретный набор проектов. Компания получает возможность проверить, насколько технология Atavistik способна систематически превращать сложные биологические мишени в программы разработки низкомолекулярных лекарств.

Для Roche метаболические болезни становятся одним из центральных направлений роста

Выбор терапевтической области трудно считать случайным.

Roche в последние годы последовательно расширяет присутствие в сердечно-сосудистых, почечных и метаболических заболеваниях — направлении, которое компания рассматривает как единый биологически связанный комплекс. Ожирение, сахарный диабет 2 типа, хроническая болезнь почек, заболевания печени и сердечно-сосудистые осложнения все чаще рассматриваются не как изолированные диагнозы, а как взаимосвязанные проявления нарушенного метаболизма.

Одним из наиболее заметных шагов Roche стало приобретение Carmot Therapeutics, давшее компании портфель препаратов на основе инкретиновой биологии для лечения ожирения и диабета. Затем Roche заключила соглашение с Zealand Pharma о совместной разработке петрелинтида — длительно действующего аналога амилина.

Сейчас одним из ключевых активов этого портфеля является эницепатид (enicepatide, ранее CT-388), двойной агонист рецепторов GLP-1 и GIP. 22 сентября 2026 года, всего за два дня до объявления соглашения с Atavistik, Roche сообщила новые результаты исследования II фазы у людей с сахарным диабетом 2 типа и избыточной массой тела или ожирением. На максимальной дозе среднее снижение массы тела за 48 недель составило 15,5%, одновременно значительно снизился уровень гликированного гемоглобина HbA1c.

Но соглашение с Atavistik показывает, что стратегия Roche не ограничивается конкурентной борьбой вокруг GLP-1, GIP и других уже известных гормональных механизмов.

Компания инвестирует и в более ранний слой исследований — поиск совершенно новых лекарственных мишеней.

За неделю до объявления сделки Roche открыла Roche Genentech Innovation Center Boston. Центр рассчитан на работу именно с сердечно-сосудистыми, почечными и метаболическими заболеваниями и должен объединить исследования, клиническую разработку, анализ данных и искусственный интеллект. Площадка площадью около 95 000 квадратных футов рассчитана в перспективе примерно на 500 сотрудников.

Сотрудничество с расположенной в Кембридже, штат Массачусетс, Atavistik хорошо вписывается в эту инфраструктуру.

Пероральная малая молекула остается чрезвычайно привлекательной целью

В последние годы значительная часть внимания в биотехнологиях сосредоточена на антителах, РНК-терапии, генной терапии, клеточных технологиях и других новых классах препаратов. Однако обычные низкомолекулярные лекарства сохраняют фундаментальное преимущество: многие из них можно принимать внутрь в виде таблеток или капсул.

Для хронических заболеваний это особенно важно.

Сердечно-сосудистые, почечные и метаболические заболевания требуют лечения в течение многих лет, а иногда пожизненно. Если биологически сложную мишень удается контролировать селективной пероральной молекулой, это потенциально упрощает производство, хранение, назначение и повседневное применение терапии.

Именно поэтому технологии, расширяющие число белков, доступных для низкомолекулярных препаратов, приобретают стратегическую ценность.

Вместо вопроса «какое лекарство можно создать против этой мишени?» разработчики все чаще пытаются решить более фундаментальную задачу: «какую ранее недоступную часть биологии можно сделать доступной для лекарства?»

Аллостерический поиск — один из способов ответить на этот вопрос.

Между найденным «карманом» и лекарством для пациента лежат годы исследований

Крупная потенциальная сумма соглашения не должна создавать впечатление, что Roche получила почти готовые препараты.

Партнерство находится практически у начала цепочки разработки лекарств.

Сначала необходимо подтвердить, что обнаруженный аллостерический участок действительно способен изменять функцию нужного белка. Затем требуется найти химические соединения, достаточно селективно связывающиеся с ним, оптимизировать их активность, растворимость, метаболизм и другие свойства.

После этого предстоят доклинические исследования безопасности. Только успешные кандидаты смогут перейти к испытаниям на людях, где подавляющее большинство ранних биологических идей все еще сталкивается с риском не подтвердить ожидаемую эффективность или безопасность.

Неизвестны даже конкретные мишени, которые выбрали Roche и Atavistik.

Поэтому сегодня невозможно оценить, какие заболевания могут стать первыми показаниями, насколько новые препараты будут отличаться от существующей терапии и дойдут ли они вообще до пациентов.

Но именно здесь финансовая структура соглашения приобретает смысл. Roche платит относительно небольшую часть потенциальной стоимости проекта авансом, а основные выплаты будут происходить только по мере снижения научного и коммерческого риска.

«Скрытые карманы» могут расширить карту доступных лекарствам мишеней

Практическое значение соглашения проявится не завтра и, вероятно, не в ближайшие годы.

Для пациентов сейчас ничего непосредственно не меняется: ни один новый препарат в результате партнерства еще не существует. Для врачей также нет новых терапевтических решений или рекомендаций.

Но для разработки лекарств вопрос существенно шире.

Современная биология позволяет обнаруживать все больше белков и сигнальных путей, связанных с болезнями. Проблема заключается в том, что знание мишени еще не означает способности создать против нее препарат.

Если платформы поиска аллостерических участков действительно смогут систематически расширять число белков, доступных низкомолекулярной фармакологии, это сократит разрыв между генетическим и биологическим пониманием заболевания и созданием лекарства.

Особенно заметным такой эффект может оказаться в хронических заболеваниях с огромным числом пациентов, где одновременно важны эффективность, безопасность, удобство длительного приема и стоимость терапии.

Сделка Roche и Atavistik поэтому отражает более широкую тенденцию фармацевтической отрасли: Большая фарма все чаще получает внешние инновации не только через приобретение готовых клинических активов, но и через доступ к платформам, способным регулярно создавать новые программы разработки.

Риск при этом остается высоким. Ценность AMPS в конечном счете определят не число найденных «карманов» и не размер потенциальных платежей, а препараты, которые смогут пройти путь от молекулярной идеи до убедительных результатов у пациентов.