РИТМ ДНЯ: Пять важных сюжетов на вечер 23 ОКТЯБРЯ 2026 ГОДА

Новые лекарства, медицинский ИИ и экономика фармацевтических решений

Gilead платит $1,275 млрд за экспериментальную таблетку против воспаления кишечника

Американская Gilead Sciences договорилась приобрести у PepStar Therapeutics глобальные права на программу разработки HCXT-2001 за $1,275 млрд. Речь идёт не о покупке всей компании PepStar, а о приобретении экспериментального перорального препарата, предназначенного для лечения воспалительных заболеваний кишечника, включая язвенный колит и болезнь Крона. HCXT-2001 представляет собой макроциклический пептид, блокирующий рецептор интерлейкина-23 (IL-23R), одного из сигнальных белков иммунной системы. В отличие от уже применяемых антител, связывающих сам интерлейкин-23, новая молекула должна воздействовать непосредственно на его рецептор. Вся сумма сделки предусмотрена как первоначальный денежный платёж, хотя препарат находится только в I фазе клинических исследований и его эффективность у пациентов пока не доказана.

Экономическая логика приобретения связана с возможностью создать удобную таблетированную терапию и объединить её с другим экспериментальным препаратом Gilead — эмвистеграстом, блокирующим перемещение определённых иммунных клеток в кишечник через интегрин α4β7. Такое сочетание теоретически позволит воздействовать на два механизма воспаления одновременно. Однако клинические преимущества комбинации ещё не подтверждены. Конкуренция также усиливается: пероральный ингибитор IL-23R икотрокинра уже получил разрешение на применение при псориазе, хотя его потенциал при заболеваниях кишечника продолжает исследоваться. Gilead фактически инвестирует в клиническую гипотезу, ценность которой определят будущие результаты испытаний. Для пациентов сделка пока не меняет доступные варианты лечения.

Microsoft: ИИ достиг 83,2% точности в сложной медицинской диагностике

Microsoft представила опубликованные в Science результаты испытаний диагностической системы MAI-DxO, которая самостоятельно определяет последовательность вопросов, обследований и диагностических решений. Вместо получения полного набора медицинских данных алгоритм начинает с краткого описания пациента и последовательно запрашивает дополнительную информацию. В испытании на 304 сложных клинических случаях система правильно определила диагноз в 83,2% случаев против 36,1% у врачей, имевших доступ к справочной литературе и интернету. На другой группе из 325 историй госпитализированных пациентов точность составила 80,3% против 46,8%. В основе основной версии системы использовалась языковая модель GPT-5, а разработанный Microsoft механизм координировал последовательный диагностический процесс.

Принципиальное значение разработки заключается не только в точности, но и в возможности выбирать обследования с учётом их информативности и стоимости. При определённых бюджетных ограничениях MAI-DxO сохраняла высокие результаты, сокращая расчётные расходы на диагностические процедуры. Однако испытания проводились на исторических медицинских данных в компьютерной среде, а не при лечении реальных пациентов. Систему сравнивали преимущественно с отдельными врачами широкого профиля, а не с многопрофильными клиническими командами. Следующим направлением проверки станет медицинская сортировка пациентов в отделении неотложной помощи. Для здравоохранения важнейший вопрос теперь состоит в том, сможет ли совместная работа врача и ИИ повышать безопасность диагностики, уменьшать число ненужных обследований и улучшать реальные результаты лечения.

Pathos и Bristol Myers применят ИИ для разработки лекарств от болезни Альцгеймера

Pathos AI, Bristol Myers Squibb и Tempus AI формируют партнёрство для применения искусственного интеллекта в исследованиях болезни Альцгеймера и других неврологических заболеваний. Tempus планирует создать массив клинических данных о сотнях тысяч пациентов, доступ к которому Pathos получит по пятилетнему соглашению стоимостью $55 млн. Bristol Myers приобретает права на использование аналитической платформы Pathos Foundry, включая трёхлетнюю эксклюзивность для программ в области нейронаук. Одновременно фармацевтическая компания возглавила инвестиционный раунд Pathos на $237 млн при оценке бизнеса приблизительно в $3 млрд. Разрабатываемая инфраструктура должна объединить медицинские записи, биологические характеристики заболеваний и вычислительные модели для поддержки решений при клинической разработке препаратов.

Особенность подхода заключается в переносе ИИ из поиска перспективных молекул в анализ естественного течения заболеваний, выявление биомаркеров и отбор пациентов для клинических испытаний. При болезни Альцгеймера это особенно важно: одинаковый диагноз может сопровождаться существенно различающейся скоростью ухудшения когнитивных функций. Анализ продольных данных потенциально поможет точнее определять группы участников и оценивать экспериментальное лечение. Но статистические закономерности не доказывают причинно-следственных связей, а качество прогнозов зависит от полноты и представительности медицинских данных. Компании пока не представили доказательств сокращения сроков разработки или повышения вероятности успешной регистрации лекарств благодаря новому проекту. Для пациентов непосредственных изменений в лечении нет. Практическая ценность партнёрства будет определяться результатами будущих исследований.

Torrent Pharma: рост выручки на 51% сопровождается снижением прибыли

Индийская Torrent Pharmaceuticals сообщила об увеличении квартальной выручки на 50,8%, до 49,79 млрд рупий, при одновременном сокращении чистой прибыли на 9,6%, до 5,34 млрд рупий. Основная причина расхождения связана с приобретением JB Pharma и изменением финансовой структуры объединённого бизнеса. На приобретённую компанию пришлось 10,86 млрд рупий квартальной выручки, тогда как базовый бизнес Torrent вырос на 18%. При этом операционная EBITDA увеличилась на 53,8%, а её рентабельность повысилась до 33,5%. Главный источник давления на чистую прибыль находится ниже операционного уровня: финансовые расходы выросли с 480 млн до 3 млрд рупий, а амортизация увеличилась с 2,04 до 6,09 млрд рупий. Рост расходов на исследования и разработки объясняет лишь часть изменений.

Приобретение JB Pharma расширило лекарственный портфель и международное присутствие Torrent, но одновременно увеличило долговую нагрузку и сложность управления объединённым производством. Дополнительным источником развития индийского бизнеса стал генерический семаглутид, доступность которого повысилась после окончания соответствующей патентной защиты. Это усиливает конкуренцию в лечении диабета и ожирения и создаёт предпосылки для снижения расходов пациентов. Однако рост продаж не равнозначен созданию стоимости для акционеров: прибыль Torrent на акцию снизилась примерно на 19,5%, в том числе вследствие выпуска дополнительных акций при объединении. Теперь для оценки сделки важнее следить за сокращением долга, интеграцией производственных и коммерческих подразделений и устойчивостью денежных потоков, чем за общим темпом увеличения выручки.

Roche инвестирует в новую иммунотерапию рака лёгкого с тремя молекулярными мишенями

Швейцарская Roche заключила соглашение с Zymeworks о глобальных правах на экспериментальный препарат ZW209 для иммунотерапии опухолей, включая мелкоклеточный рак лёгкого. Потенциальная стоимость сделки достигает $813 млн, но первоначальный платёж составляет только $55 млн. Дополнительные $40 млн предусмотрены при начале фазы 1b, а до $718 млн зависят от выполнения последующих условий разработки и коммерциализации. ZW209 представляет собой триспецифический белковый препарат, рассчитанный на одновременное взаимодействие с DLL3 на опухолевой клетке и двумя молекулами иммунной Т-клетки — CD3 и CD28. Первый контакт должен направлять иммунную клетку к опухоли, второй запускать её активацию, а дополнительная стимуляция через CD28 потенциально усиливать и поддерживать противоопухолевый ответ.

Клиническая перспективность DLL3 уже подтверждена другим препаратом — тарлатамабом компании Amgen, который продемонстрировал увеличение общей выживаемости при распространённом мелкоклеточном раке лёгкого. ZW209 пытается развить этот механизм, добавив дополнительный сигнал активации иммунитета. Однако именно он создаёт основную неопределённость: чрезмерная стимуляция Т-клеток способна вызвать тяжёлые воспалительные реакции и неврологические осложнения. Разработчики стремятся ограничить активацию CD28 ситуациями, когда препарат распознаёт опухолевую мишень. Преимущество такой конструкции пока подтверждено только доклиническими исследованиями. Первые клинические испытания должны определить безопасность, переносимость и допустимые дозы. Для пациентов ZW209 ещё не является доступным лечением, а его возможное превосходство над существующей терапией потребует самостоятельных клинических доказательств.