Главные события сегодня. Контекст, который остается важным всегда.
Публикации об исследованиях, новых лекарствах и событиях, которые помогают понимать, куда развивается отрасль.
Merck и Daiichi Sankyo отозвали заявку на ифинатамаб дерукстекан при малоклеточном раке лёгкого. FDA сочло данные II фазы недостаточными для ускоренного одобрения, но разработка препарата продолжается в III фазе.
Китай намерен довести долю своих first-in-class разработок до 25% мировой клинической воронки. Страна делает ставку на новые механизмы действия, биотехнологии и превращение собственной фармы в глобальный источник инноваций.
FDA одобрило тавападон - первый препарат нового подхода к стимуляции D1/D5-рецепторов при болезни Паркинсона. Исследования показали эффект как на ранней стадии заболевания, так и при моторных флуктуациях на фоне леводопы.
В США МРТ перед первой биопсией простаты стали делать гораздо чаще: показатель вырос с 14% до 64% за девять лет. Сканирование помогает найти подозрительные участки и точнее решить, нужна ли биопсия и откуда брать ткань.
Нейросеть, созданная по принципу работы мозжечка, устойчивее сегментирует левое предсердие на зашумлённых МРТ. Разработка МФТИ показывает, как медицинский ИИ может исправлять ошибки без резкого роста вычислительных затрат.
Lundbeck переносит американскую штаб-квартиру в Большой Бостон и создает глобальный инновационный центр. За сменой адреса стоит более глубокая стратегия: поиск новых разработок в одном из главных биотехнологических кластеров мира.
FDA одобрило белзутифан с ленватинибом после PD-1/PD-L1-терапии распространённого рака почки. Новая схема дольше сдерживала опухоль, чем кабозантиниб, но преимущества по общей выживаемости пока не доказала.
FDA одобрило Atebrioz для пациентов от 12 лет с прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией. Препарат блокирует ALK2 и резко снижает образование новой кости, но его влияние на сохранение подвижности ещё предстоит установить.