В Сеченовский университет разработали лабораторную модель «печень-на-чипе», предназначенную для более точной оценки эффективности и безопасности лекарственных препаратов на доклиническом этапе. Технология сочетает микрофлюидику, 3D-биопечать и внеклеточный матрикс, что позволяет воспроизводить ключевые функции и архитектуру нативной ткани печени. В основе платформы — сфероиды…
Почти 3 млн упаковок ветеринарных лекарственных средств не были допущены к ввозу в Россию после запуска обязательного контроля в системе цифровой маркировки. Причиной отказа стало отсутствие у иностранных производителей действующих сертификатов надлежащей производственной практики (GMP). Об этом 27 января 2026…
Правительство России одобрило инициативу Минздрава, ограничивающую срок пребывания руководителей региональных министерств и департаментов здравоохранения в статусе исполняющих обязанности тремя месяцами. Поправки к закону «Об основах охраны здоровья граждан» были поддержаны правительственной комиссией по законопроектной деятельности 26 января. В случае принятия…
Ассоциация международных фармпроизводителей (АМФП) выступила с инициативой расширить судебную реформу в сфере интеллектуальной собственности и передать в специализированную юрисдикцию не только дела о принудительном лицензировании, но и споры о нарушении исключительных прав на изобретения. Соответствующие предложения направлены в Минэкономразвития России.…
Пациенты требуют пересмотра ЖНВЛП-2025: почему Правительство исключило 4 одобренных экспертами препарата и как это ударит по бюджету.
Рынок анальгетиков в РФ вырос до 113,7 млрд руб. НПВП захватили 75% выручки, вытесняя комбинированные препараты. Лидеры: Нурофен и Пенталгин.
С 1 марта 2026 года в России планируется запретить полностью дистанционное дополнительное профессиональное образование для врачей и фармацевтов. Соответствующие поправки к закону «Об образовании» предусматривают радикальный пересмотр формата переподготовки: из 504 часов обучения лишь 38 смогут проходить онлайн, а семинары,…
Швейцарская Roche представила результаты II фазы клинических испытаний экспериментального препарата от ожирения CT-388, продемонстрировавшие снижение массы тела до 22,5% за 48 недель терапии. Показатель рассчитан у пациентов, полностью соблюдавших протокол лечения; при учёте всех участников исследования скорректированное снижение веса составило 18,3%. CT-388 представляет собой двойной агонист…
Бывший генеральный директор CytoDyn Надер Пурхассан приговорён к 30 месяцам лишения свободы по делу о мошенничестве с ценными бумагами и инсайдерской торговле. Суд также обязал его выплатить свыше $5,3 млн и конфисковать более $4,4 млн незаконно полученной прибыли. С 2018 по 2021…
Национальный институт здравоохранения и клинического совершенствования Великобритании (NICE) выпустил положительное финальное проектное руководство, рекомендовав биологический препарат Dupixent (дупилумаб) для возмещения в системе NHS при лечении взрослых пациентов с неконтролируемой хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ). Речь идёт о применении Dupixent в качестве дополнительной поддерживающей терапии у…