Ассоциация международных фармпроизводителей (АМФП) выступила с инициативой расширить судебную реформу в сфере интеллектуальной собственности и передать в специализированную юрисдикцию не только дела о принудительном лицензировании, но и споры о нарушении исключительных прав на изобретения. Соответствующие предложения направлены в Минэкономразвития России.…

Пациенты требуют пересмотра ЖНВЛП-2025: почему Правительство исключило 4 одобренных экспертами препарата и как это ударит по бюджету.

Рынок анальгетиков в РФ вырос до 113,7 млрд руб. НПВП захватили 75% выручки, вытесняя комбинированные препараты. Лидеры: Нурофен и Пенталгин.

С 1 марта 2026 года в России планируется запретить полностью дистанционное дополнительное профессиональное образование для врачей и фармацевтов. Соответствующие поправки к закону «Об образовании» предусматривают радикальный пересмотр формата переподготовки: из 504 часов обучения лишь 38 смогут проходить онлайн, а семинары,…

Швейцарская Roche представила результаты II фазы клинических испытаний экспериментального препарата от ожирения CT-388, продемонстрировавшие снижение массы тела до 22,5% за 48 недель терапии. Показатель рассчитан у пациентов, полностью соблюдавших протокол лечения; при учёте всех участников исследования скорректированное снижение веса составило 18,3%. CT-388 представляет собой двойной агонист…

Бывший генеральный директор CytoDyn Надер Пурхассан приговорён к 30 месяцам лишения свободы по делу о мошенничестве с ценными бумагами и инсайдерской торговле. Суд также обязал его выплатить свыше $5,3 млн и конфисковать более $4,4 млн незаконно полученной прибыли. С 2018 по 2021…

Национальный институт здравоохранения и клинического совершенствования Великобритании (NICE) выпустил положительное финальное проектное руководство, рекомендовав биологический препарат Dupixent (дупилумаб) для возмещения в системе NHS при лечении взрослых пациентов с неконтролируемой хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ). Речь идёт о применении Dupixent в качестве дополнительной поддерживающей терапии у…

Европейская комиссия одобрила расширение показаний вакцины Arexvy компании GlaxoSmithKline для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), у взрослых в возрасте от 18 лет. Ранее препарат был разрешён к применению у лиц старше 60 лет, а также у пациентов 50–59 лет…

«Озон Фармацевтика» по итогам 2025 года довела долю закупок сырья и компонентов через собственную тендерную платформу до более чем 80%. Компания ежегодно выпускает свыше 300 млн упаковок лекарственных препаратов, что формирует масштабный и чувствительный к сбоям спрос на материалы и…

 Генная терапия Elevidys компании Sarepta Therapeutics продемонстрировала устойчивое замедление прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна через три года после введения препарата. Новые данные долгосрочного наблюдения показали клинически значимое сохранение моторных функций у детей, получивших терапию на ранней стадии заболевания. В анализ вошли 52 пациента со средним…