Halozyme Therapeutics продолжает агрессивное расширение в сегменте технологий подкожной доставки лекарств. Компания объявила о покупке Surf Bio — разработчика технологии гиперконцентрированных формуляций — за $300 млн авансом и до $100 млн в виде регуляторных и разработочных этапных платежей. Сделка была…
Genetico инвестирует 50 млн руб. в биотехнологический стартап «Кардиодженекс», разрабатывающий генотерапевтические препараты для лечения наследственных заболеваний сердца. Средства направят на валидацию моделей кардиомиопатий, исследования на животных и подготовку к доклиническим испытаниям, сообщили в «Артген биотехе». «Кардиодженекс» создан в 2024 году…
Американский регулятор — U.S. Food and Drug Administration — приостановил клинические исследования сразу двух экспериментальных программ генной терапии компании Regenxbio, разрабатываемых для лечения редких детских заболеваний. Решение привело к резкому падению акций компании — около 30% на премаркете. Под клинический холд попал препарат…
Американская компания Cellares, специализирующаяся на контрактном производстве клеточных терапий, закрыла раунд Series D на $257 млн, доведя общий объём привлечённого капитала до $612 млн. Финансирование направлено на глобальное расширение производственной сети и подготовку к коммерческому выпуску с 2027 года. Средства пойдут на строительство и…
Американская фармкомпания Eli Lilly подписала соглашение с немецким биотехнологическим стартапом Seamless Therapeutics на сумму до $1,12 млрд. Партнерство направлено на разработку и коммерциализацию препаратов для лечения наследственной потери слуха на основе платформы точного редактирования генома. В рамках сделки Lilly получает доступ к проприетарной технологии…
Novo Nordisk и Aspect Biosystems объявили о переходе к новому этапу стратегического партнерства в области клеточных препаратов для лечения диабета. Компании углубляют сотрудничество, начатое в 2023 году, и переходят от исследовательской фазы к созданию полноценных терапевтических продуктов. Согласно обновлённой модели, Aspect получает права…
Американский регулятор разрешил компании Intellia Therapeutics возобновить одно из поздних клинических исследований генной терапии на базе CRISPR после временной приостановки по безопасности. Речь идет о программе для лечения наследственного транстиретинового амилоидоза с полинейропатией (ATTRv-PN) — редкого нейродегенеративного заболевания, при котором…
Глава офиса Всемирная организация здравоохранения в России Батыр Бердыклычев заявил, что перспективы появления новых методов терапии рака и ВИЧ выглядят обнадеживающе, но требуют научной строгости и времени. По его словам, наиболее заметные прорывы сегодня связаны с мРНК-платформами в онкологии и длительными инъекционными формами профилактики…