Биотехнологии

Инсулин больше не нужен? Novo Nordisk и Aspect делают ставку на клеточную терапию диабета

Novo Nordisk и Aspect Biosystems объявили о переходе к новому этапу стратегического партнерства в области клеточных препаратов для лечения диабета. Компании углубляют сотрудничество, начатое в 2023 году, и переходят от исследовательской фазы к созданию полноценных терапевтических продуктов. Согласно обновлённой модели, Aspect получает права…

FDA снимает паузу с CRISPR-терапии Intellia — но ключевой рынок пока закрыт

Американский регулятор разрешил компании Intellia Therapeutics возобновить одно из поздних клинических исследований генной терапии на базе CRISPR после временной приостановки по безопасности. Речь идет о программе для лечения наследственного транстиретинового амилоидоза с полинейропатией (ATTRv-PN) — редкого нейродегенеративного заболевания, при котором…

Обнадеживающие горизонты: ВОЗ — о будущем терапии рака, ВИЧ и рисках модных трендов

Глава офиса Всемирная организация здравоохранения в России Батыр Бердыклычев заявил, что перспективы появления новых методов терапии рака и ВИЧ выглядят обнадеживающе, но требуют научной строгости и времени. По его словам, наиболее заметные прорывы сегодня связаны с мРНК-платформами в онкологии и длительными инъекционными формами профилактики…

Французская ставка на онкологию: Servier ускоряется к €10 млрд

Французская фармгруппа Servier завершила 2024–2025 финансовый год с ростом выручки на 16,2% — до 6,9 млрд евро. По словам президента компании Olivier Laureau, это приближает Servier к стратегической цели — 10 млрд евро годовых продаж к 2030 году. Финансовый год компании заканчивается в…

Тюремный срок за «пандемический хайп»: экс-глава CytoDyn осуждён за манипуляции рынком

Бывший генеральный директор CytoDyn Надер Пурхассан приговорён к 30 месяцам лишения свободы по делу о мошенничестве с ценными бумагами и инсайдерской торговле. Суд также обязал его выплатить свыше $5,3 млн и конфисковать более $4,4 млн незаконно полученной прибыли. С 2018 по 2021…

Трёхлетние данные Elevidys: генная терапия Sarepta замедляет прогрессирование мышечной дистрофии Дюшенна

 Генная терапия Elevidys компании Sarepta Therapeutics продемонстрировала устойчивое замедление прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна через три года после введения препарата. Новые данные долгосрочного наблюдения показали клинически значимое сохранение моторных функций у детей, получивших терапию на ранней стадии заболевания. В анализ вошли 52 пациента со средним…

Merck приостановила переговоры с Revolution: цена на RAS-онкологию оказалась слишком высокой

Переговоры о возможном приобретении Merck биотехнологической компании Revolution Medicines завершились безрезультатно. Стороны не смогли согласовать цену сделки, которая, по данным источников, обсуждалась в диапазоне $28–32 млрд. Несмотря на паузу, возможность возобновления переговоров сохраняется. Также не исключено появление альтернативных претендентов на активы Revolution. Интерес инвесторов…