34 года боли. Одно генетическое вмешательство CRISPR
В 2019 году Виктория Грей стала первой пациенткой, получившей CRISPR-терапию серповидно-клеточной болезни. Учёные не исправили наследственную мутацию, а восстановили выработку фетального гемоглобина. Так началась новая глава генетической медицины.