Health Canada одобрила дженерик семаглутида Aspen, но его запуск зависит от поставок действующего вещества. Канадский пример показывает, как рынок GLP-1 переходит от патентной защиты к конкуренции производственных цепочек.
Суд обязал Incyte предоставить «Биохимику» лицензию на барицитиниб до 2033 года. Решение может изменить подход фармкомпаний к патентной защите, выпуску дженериков и оценке рисков на российском рынке.
Сан Фарма получила разрешение на выпуск дженерика семаглутида в Южной Африке. Этот шаг показывает, как окончание патентов и конкуренция производителей могут изменить доступность препаратов GLP-1.
Teva пытается оспорить российский патент BMS на апиксабан и одновременно добивается принудительной лицензии. Решения судов определят, смогут ли дженерики выйти на крупный рынок антикоагулянтов до февраля 2027 года.
«Авексима» начала клиническое исследование таблетированного семаглутида — потенциального аналога препарата «Ребелсас». Разбираем, почему воспроизвести пероральную форму значительно сложнее инъекционной и что это означает для пациентов, производителей и мирового рынка препаратов GLP-1.
Tanabe Pharma продает заводы и зрелые препараты Towa Pharmaceutical. Сделка показывает, как мировая фарма разделяет инновационные разработки, производство и управление внепатентными портфелями.
Tanabe Pharma продает Towa два завода и права на зрелые препараты. Сделка показывает, как фармкомпании разделяют инновационные разработки и эффективное производство.
Российский рынок дапаглифлозина вступил в новую конкурентную фазу после массового выхода дженериков. Несмотря на быстрое проникновение аналогов, Форсига пока сохраняет устойчивые темпы роста, а первые результаты скорее свидетельствуют о расширении категории, чем о перераспределении спроса.