Новая структура липосом замедлила высвобождение тетродотоксина и обеспечила нервную блокаду у крыс на недели. Необычный механизм может стать основой для лекарственных систем сверхдлительного действия.
Российские ученые создали композитный криогель для восстановления мягких тканей и локальной доставки лекарств. Материал стал жестче, менее пористым и обеспечил постепенное высвобождение антисептика в течение 14 дней.
Учёные Virginia Tech создали микроигольчатый пластырь iNal, который распознаёт фентанил и автоматически высвобождает налоксон. В опытах на мышах система срабатывала повторно, но до применения у людей технологии ещё далеко.
Р-Фарм и AIRI применяют искусственный интеллект для разработки антител, способных преодолевать гематоэнцефалический барьер. Подобные системы доставки уже становятся одним из ключевых направлений мировой нейрофармакологии.
Инъекционный гидрогель Университета Буффало после введения превращается в суставе в мягкое лекарственное депо. Система удерживает препарат локально, высвобождает его неделями и одновременно может улучшать смазку сустава.
Гематоэнцефалический барьер мешает лекарствам достигать опухолей мозга. Исследование UVA Health на мышах показало, что глиомы могут быть особенно восприимчивы к доставке препаратов с помощью сфокусированного ультразвука и микропузырьков.
Российские исследователи создали наноконтейнеры, быстро высвобождающие доксорубицин вблизи опухолевой ткани. На модели ранних метастазов меланомы подход оказался в десять раз эффективнее обычного введения препарата.
Исследователи создали складную лекарственную конструкцию, которая раскрывается в желудке и остается там до трех недель. В опытах на животных она высвобождала антибиотик несколько дней и затем безопасно распадалась в кишечнике.