Россия вводит 12-месячный переходный режим для оригинальных орфанных и высокотехнологичных препаратов. После регистрации их можно будет поставлять в иностранной упаковке с русскоязычной маркировкой, не ожидая ее полной замены.
Пять событий показывают, как меняются разработка лекарств, производственные альянсы, локализация и доступ пациентов к терапии. В выпуске также разобраны инфекционные риски пищевых цепочек и новая модель цифровой аптеки.
Фармкомпании начинают анализировать вопросы врачей, обращения пациентов и рабочие диалоги, чтобы находить барьеры на пути к терапии. Искусственный интеллект превращает разрозненные разговоры в данные для коммерческих решений.
Пять сюжетов показывают, как генетика, инвестиции, комплаенс, частная медицина и ценовые переговоры меняют фармрынок. В центре - новые требования к данным, капиталу, доверию и доступу пациентов к терапии.
Пять сюжетов о запасах онкопрепаратов, доступе к терапии, GLP-2, Эболе и новых подходах к язвенному колиту.
FDA рассматривает ускоренное расширение показаний для одобренных препаратов. Это может изменить доступ к терапии и стратегию портфелей.
Как введение рецептурных сборов в NHS изменило спрос на лекарства, расходы системы и доступ пациентов к терапии.