Онлайн-продажи лекарств растут быстрее традиционной аптечной инфраструктуры. Для рынка это означает новый этап: важнее становятся регулирование, квалификация фармацевтов и доверие к цифровым каналам.
Как российская фарма за 15 лет прошла путь от национальных правил к GMP, ЕАЭС, цифровому контролю и международным стандартам.
ЕАЭС упростил ввоз части товаров без маркировки, но лекарства и медизделия сохранили особый режим контроля и прослеживаемости.
Новый механизм регистрации через зарубежные GCP-инспекции уже работает, но фармкомпании ждут более понятных правил и сроков.
Как CheckTrack&Trace выросла из точечных решений в экосистему фармпрослеживаемости для России, Казахстана и Узбекистана.
ЕЭК ужесточает GMP: введена стратегия контроля контаминации CCS и новые требования к квалификации персонала для стерильных производств.
РЕГЛЕК 2026: НЦЭСМП обсудит финал перехода на правила ЕАЭС, ИИ в регистрации лекарств и развитие рынка высокотехнологичных препаратов.
Обновление списков наркотических и психотропных веществ ЕЭК 2026: влияние на фармбизнес ЕАЭС, рост издержек на комплаенс и новые правила.