Исследования Nature Genetics показывают: за генетическим разнообразием опухолей может скрываться небольшой набор устойчивых клеточных состояний. Учёные предлагают лечить не только мутации, но и функциональные состояния рака.
EurA1.1 вновь привлек внимание после геномного исследования, но это не новый «суперштамм». Разбираем, чем опасна лекарственная устойчивость, почему 62 российских образца не показывают масштаб распространения и как меняется диагностика.
Математическая модель предложила объяснение старого парадокса в лечении BRAF-мутантной меланомы. Вместо циклов «лечение — перерыв» оптимальная стратегия в расчетах шла от полной дозы к снижению и окончательной отмене.
Экспериментальный кандидат CS18 блокирует участок TopBP1 и одновременно ослабляет несколько механизмов выживания опухоли. В клетках и моделях на мышах он усиливал действие PARP-ингибиторов и осимертиниба.
Российские исследователи создали гибридную молекулу, которая в клеточных экспериментах превзошла осимертиниб по активности. Разбираем механизм действия, значение результата и путь до клинического применения.
Исследование объясняет, как опухоли переживают терапию, включая режим выживания клеток, и почему это меняет подход к лечению рака.
Исследование Nature показало: опухоли могут переживать лечение без новых мутаций. Это меняет подход к терапии и диагностике.