Небольшая группа клеток рака поджелудочной способна перестроить среду вокруг опухоли и подавить иммунную атаку. Исследователи выяснили, как фибрин и макрофаги создают такое защитное пространство.
Перед родами иммунные клетки могут передавать мышечным клеткам матки собственные митохондрии. Исследователи обнаружили необычный механизм, который связывает иммунную систему, энергию клетки и ослабление действия прогестерона.
Макрофаги мозга, лёгких и других тканей стареют не одинаково. Метаанализ показал общий молекулярный «почерк» возраста, но также обнаружил выраженные различия между органами и полами.
Новое исследование показало: макрофаги в сердце, скелетных мышцах и буром жире удаляют изношенные митохондрии, а их число растёт вместе с энергетической нагрузкой ткани. Это меняет привычный взгляд на роль иммунитета.
После снижения веса жировая ткань может сохранять молекулярный след прежнего ожирения. Исследование на мышах показало, как нарушения сплайсинга в макрофагах ухудшают эффероцитоз и ослабляют сигнал к расщеплению жира.
Исследователи показали у мышей, как тройной негативный рак молочной железы использует макрофаги и BDNF, чтобы привлекать сенсорные нервы. Разбираем механизм, роль энтректиниба и почему до новой терапии ещё далеко.
Исследование Cell показало, что терапию рака можно строить не на зрелых макрофагах, а на их предшественниках. Такой подход может решить проблему производства, доставки и устойчивости инженерных иммунных клеток.
Ученые впервые увидели, как макрофаги поглощают живые клетки меланомы. Открытие раскрывает новый уровень естественной защиты от рака.