Генная терапия в РФ: как обеспечить доступ к лечению за миллионы долларов
Доступ к генной терапии в РФ 2026: роль фонда Круг добра, проблемы ранней диагностики и неонатального скрининга миодистрофии Дюшенна.
миодистрофия Дюшенна
Roche закрыла программу Enspryng при миодистрофии Дюшенна: Анализ причин и последствий для рынка 2026
В феврале 2026 года Roche остановила разработку Enspryng (сатрализумаб) для лечения миодистрофии Дюшенна. Узнайте о причинах провала исследования SHIE
Патентная битва за генную терапию 2026: REGENXBIO выиграла апелляцию у Sarepta Therapeutics
В феврале 2026 года суд США восстановил патент REGENXBIO на AAV-векторы. Разбор победы над Sarepta и её влияния на рынок генной терапии.