Biocad выводит BCD-248 в позднюю стадию терапии миеломы
Минздрав одобрил III фазу BCD-248: российский препарат Biocad выходит в конкуренцию с современными схемами терапии миеломы.
множественная миелома
Регуляторный форсаж: FDA одобрило комбинацию Johnson & Johnson за 55 дней, обнуляя годовые циклы ожидания
FDA одобрило Tecvayli + Darzalex от J&J за рекордные 55 дней. Как ускоренная регуляторная экспертиза меняет рынок онкогематологии в 2026.