В 1998 году талидомид вернулся на рынок США после одной из крупнейших лекарственных трагедий XX века. Его история показала, как препарат с тяжелейшим риском может снова стать лекарством — при принципиально иной системе контроля.
Bristol Myers Squibb сообщила об успехе исследования II фазы CAR-T-терапии arlo-cel при множественной миеломе после нескольких линий лечения, включая BCMA-терапию. Новая мишень GPRC5D может расширить возможности после рецидива.
Этентамиг AbbVie в исследовании III фазы CERVINO снизил риск прогрессирования или смерти на 60% и повысил частоту ответа. Разбираем механизм BCMA×CD3, безопасность и возможное место препарата среди современных методов лечения миеломы.
FDA одобрило ибердомид для лечения множественной миеломы уже после первой линии терапии. Разбираем, как работает новый класс CELMoD, насколько глубоким оказался ответ и почему долгосрочную пользу ещё предстоит подтвердить.
Продажи CARVYKTI достигли рекордного уровня, однако акции Legend Biotech упали. Инвесторы оценивают не текущую выручку, а риск конкуренции между CAR-T-терапией и биспецифическими антителами Johnson & Johnson.
FDA одобрило подкожный изатуксимаб Sarclisa Escena с нательным инъектором CirCLIQ. Процедура занимает около 13 минут вместо многочасовой инфузии и может снизить нагрузку на пациентов и онкологические центры.
Теклистамаб показал высокую частоту глубокой ремиссии при миеломе и может изменить стандарты лечения уже в ближайшие годы.
Новые данные по mezigdomide показали значительное замедление прогрессирования миеломы и усилили позиции Bristol Myers.