Полностью человеческое антитело mAbF11 заблокировало молекулярный механизм, связанный с ростом и распространением агрессивного рака простаты. Эффект подтверждён в клетках и на мышах, но клинические испытания ещё не начались.
FDA разрешило начинать терапию Leqembi подкожными инъекциями в домашних условиях. Новая форма не усиливает действие леканемаба, но сокращает зависимость пациентов от инфузионных центров и меняет организацию лечения.
Viridian готовит запуск veligrotug через партнерство с WuXi Biologics, усиливая производственную устойчивость перед решением FDA.
«Р-Фарм» инвестирует в антитела: как переход к оригинальным биопрепаратам меняет CAPEX и конкуренцию с Большой фармой в онкологии.
FDA проверяет риски судорог от RSV-антител и безопасность СИОЗС при беременности. Анализ регуляторных рисков для фармрынка в 2026 году.
Merck подтвердила безопасность ENFLONSIA (clesrovimab) у детей до 2 лет с ХЗЛ и ВПС во второй сезон RSV. Данные SMART КИ 2026.