У мышей после периода без алкоголя активность dBNST была связана с настойчивым поиском и последующим употреблением несмотря на горький вкус. Исследование помогает понять, почему риск срыва после воздержания различается.
Исследование на мышах показало, как ранний стресс меняет упаковку ДНК в дофаминовых нейронах. Повышение SETD7 и метки H3K4me1 может оставить клетки «подготовленными» к более сильной реакции на новый стресс во взрослом возрасте.
ПЭТ-картирование показало широкое снижение плотности синапсов при шизофрении, особенно в левом полушарии. Исследователи также предложили возможные точки начала изменений и проверили их распространение по нейронным связям.
Во время сна гиппокамп, таламус и орбитофронтальная кора синхронизируют активность, помогая закреплять новые воспоминания. Исследование показало, что эпилептические разряды могут нарушать эту связь и ухудшать память.
Новое исследование показало, что мозг детей с аутизмом иначе обрабатывает лица уже на самых ранних этапах восприятия. Ученые также обнаружили, что с возрастом эти сигналы не уточняются так же, как у нейротипичных детей.
В мышиной модели болезни Альцгеймера способность менять стратегию нарушилась раньше пространственной памяти. Ученые связали это с гиперактивностью цепи между префронтальной корой и стриатумом и смогли частично восстановить ее работу.
Одна доза рапамицина за два часа временно уменьшила аутизм-подобные нарушения у взрослых мышей. Исследование показывает, что часть симптомов может зависеть от изменяемой работы нейронных сетей, а не только от структуры мозга.
Рапамицин за два часа временно ослабил аутизмоподобные нарушения у взрослых мышей. Исследование показывает, что часть функциональных сбоев мозга может оставаться обратимой, хотя до терапии для людей еще далеко.