
Mezigdomide укрепляет позиции Bristol Myers в борьбе за рынок миеломы
Новые данные по mezigdomide показали значительное замедление прогрессирования миеломы и усилили позиции Bristol Myers.

Новые данные по mezigdomide показали значительное замедление прогрессирования миеломы и усилили позиции Bristol Myers.

Agios прекращает разработку препарата после неудачного исследования. Событие усиливает давление на рынок онкогематологии.

FDA одобрило Decnupaz для BPDCN — новый CD123-направленный ADC усиливает конкуренцию в редкой онкогематологии.

СамГМУ получил разрешение на выпуск CAR-T терапии для лечения В-клеточных лимфом и запускает региональное производство.

FDA одобрило Beqalzi для терапии мантийноклеточной лимфомы после рецидива. Как работает новый BCL-2 ингибитор и кому он нужен.

Минздрав одобрил III фазу BCD-248: российский препарат Biocad выходит в конкуренцию с современными схемами терапии миеломы.

Takeda сокращает расходы, BeOne усиливает онкологию, а ИИ и генотерапия меняют будущую архитектуру фармрынка.

FDA одобрило Beqalzi для мантийноклеточной лимфомы: BeOne усиливает портфель BCL-2 и меняет конкуренцию в гематологии.