Пять новостей показывают, как фармразработка балансирует между сильными клиническими сигналами, закрытием неудачных программ, лицензированием ранних активов и требованиями к безопасности генной терапии.
Pfizer передала Medicus Pharma глобальные права на экспериментальный ADC CD228V, ранее выведенный из собственного портфеля. Сделка показывает, как Большая фарма передает риск ранней разработки, сохраняя долю в возможном успехе.
8 сентября 1964 года ботаник Артур Баркли собрал почти 14 кг коры тихоокеанского тиса. Из этой партии позже выделили паклитаксел — препарат, изменивший лечение ряда опухолей и показавший силу системного поиска природных молекул.
Учёные нашли микробный метаболит DHB, который переводил CD8+ Т-клетки в более «долгоживущий» режим. Пероральное пролекарство на его основе усиливало анти-PD-1 иммунотерапию в нескольких моделях рака у мышей.
Учёные создали многоорганную систему из человеческих тканей, где можно наблюдать один из самых скрытых этапов метастазирования. Она показывает, как раковые клетки выходят из сосудов, выбирают органы и меняют будущую среду для роста.
Какие направления определят фармрынок следующего десятилетия? Разбираем пять крупнейших зон роста — от лечения ожирения и онкологии до нейронаук и генетических терапий — и объясняем, где могут сосредоточиться основные деньги отрасли.
Пять сюжетов фармрынка в одном выпуске: этентамиг при миеломе, семаглутид и психиатрические риски, зилганерсен при болезни Александера, новая модель GoodRx и экспериментальный механизм TCIP3.
Молекула TCIP3 перенаправляет белок BCL6 и заставляет клетки лимфомы активировать собственную программу смерти. В опытах на мышах опухоли исчезли за 11 дней, но до клинических испытаний подходу еще далеко.