Учёные ННГУ объединили классическую нейросеть с квантовой схемой из двух кубитов для анализа МРТ мозга. Модель показала точность до 98,6% и лучше сохраняла качество при шуме и геометрических искажениях.
Исследователи нашли у глиобластомы потенциальную уязвимость: белки SET, ANP32A и CIP2A подавляют PP2A и помогают опухоли переживать повреждение ДНК. В доклинических моделях восстановление PP2A повышало чувствительность к облучению.
Гематоэнцефалический барьер мешает лекарствам достигать опухолей мозга. Исследование UVA Health на мышах показало, что глиомы могут быть особенно восприимчивы к доставке препаратов с помощью сфокусированного ультразвука и микропузырьков.
Ученые временно открыли гематоэнцефалический барьер сфокусированным ультразвуком и доставили микроРНК в опухоль мозга. В опытах на мышах метод подавил сразу несколько генов глиобластомы, замедлил ее рост и продлил выживание.
Исследование Science Immunology показало: эффективность анти-CTLA-4 при глиоме зависит не только от Т-клеток. Важную роль играют B-клетки и антитела, активированные в лимфатических узлах, связанных с опухолью.
Покрытые маннозой липидные наночастицы преодолели защитный барьер мозга и доставили мРНК в клетки глиобластомы. У мышей терапия восстанавливала белок PTEN и увеличивала медиану выживаемости на 50%.
Исследование Cleveland Clinic объясняет, как потеря андрогенов может ускорять рост глиобластомы через стрессовую систему мозга.