В 2016 году FDA одобрило этеплирсен — препарат для пациентов с определёнными мутациями при болезни Дюшенна. Его принцип необычен: лекарство заставляет клетку пропустить один экзон, чтобы восстановить рамку считывания гена.
Продольное исследование MultiMuTHER показало, что биологическое старение нельзя свести к единой молекулярной шкале. Гены, иммунные клетки, сезон, циркадные ритмы и окружающая среда формируют разные траектории даже у ровесников.
ASCO 2026 выявил новый вызов онкологии: научные открытия опережают внедрение диагностики, терапии и клинических решений.
ФМБА открывает кардиогенетический сегмент национальной базы: как это меняет диагностику, исследования и персонализированную терапию.
Открытие генетических причин резистентной гипертензии заставляет фармбизнес переходить от массовых блокбастеров к таргетной терапии.
Ученые ИТМО открыли новую мишень иринотекана. Как это меняет экономику онкологии, снижает токсичность и открывает путь к прецизионной терапии.
Анализ генетического прорыва в лечении Альцгеймера: как доминирование APOE4 меняет рынок и обнуляет текущие инвестиции Большой Фармы.
Merck и Mayo Clinic интегрируют Mayo Clinic Platform и мультимодальные данные с AI-подходами для разработки лекарств от ВЗК, РС и дерматита в 2026 год