Росздравнадзор перестраивает вход на рынок медизделий ЕАЭС
Новый регламент Росздравнадзора по ЕАЭС меняет сроки и правила регистрации медизделий. Что это даст рынку и поставщикам.
Росздравнадзор
Росздравнадзор форсирует переход к доказательной модели производства медизделий
Анализ реформы инспекций медизделий в РФ: переход к доказательной промышленности, рост затрат на качество и рыночная консолидация в 2026.
Регуляторный фильтр на этапе чертежа: Росздравнадзор превращает консультации в инструмент управления R&D-рисками
Реформа консультаций Росздравнадзора 2026: как Алла Самойлова меняет правила регистрации медпродукции и зачем бизнесу ранний диалог.
Регуляторная дематериализация: переход к реестровой модели обнуляет бумажный актив рынка медицинских изделий
Минздрав РФ отменяет бумажные удостоверения для медпродукции. Узнайте, как реестровая модель меняет KPI и операционные риски индустрии.
Регуляторный капкан для фальсификата: как изъятие 7 млн упаковок перекраивает операционные модели Большой фармы
Изъятие 7 млн упаковок лекарств в 2025 году: как Росздравнадзор и Минздрав РФ меняют правила контроля качества для Большой фармы.
Цифровое ускорение IVD-рынка: как электронная регистрация обнуляет бюрократические барьеры для медицинских инноваций
Регистрация IVD-изделий уходит в цифру: как реформа ускорит вывод диагностических систем на рынок и что это значит для бизнеса в 2026 году.
Регуляторное сито против производственных дефектов: как отзыв 17 серий лекарств форсирует рост операционных затрат в фарме
Росздравнадзор отозвал 17 серий лекарств: анализируем финансовые потери производителей и новые стандарты операционной дисциплины в фарме.
Адаптация под дефицит: Росздравнадзор форсирует обновление минимального аптечного ассортимента
Росздравнадзор поддержит обновление минимального ассортимента аптек в 2026 году. Как изменение правил хранения ЛС повлияет на бизнес ритейла.