Пять сюжетов показывают, как фармацевтический рынок смещается к точным мишеням, платформенным технологиям и сложным медицинским системам. В выпуске — онкология, рассеянный склероз, mRNA-вакцины, Medtronic и Roche.
Исследование III фазы SANOVO показало преимущество осимертиниба с саволитинибом в первой линии EGFR-мутированного НМРЛ с повышенной экспрессией MET. Подход может перенести борьбу с резистентностью на самый ранний этап лечения.
Устойчивый рак простаты способен менять клеточную идентичность и уходить от терапии. Исследователи показали, что сочетание BET- и DNMT-ингибиторов сильнее подавляет такие опухоли в клеточных и мышиных моделях.
У молодых пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого чаще обнаруживаются генетические изменения, для которых уже существуют таргетные препараты. Исследование показывает, как возраст связан с молекулярной биологией опухоли.
FDA одобрило дараксонрасиб для лечения метастатического рака поджелудочной железы после предшествующей терапии. Препарат почти удвоил медиану общей выживаемости и стал первой широкой RAS-терапией для этой опухоли.
RK-251 — экспериментальное пролекарство, которое использует повышенный окислительный стресс опухолевых клеток для высвобождения NBDHEX. Исследование показало рост избирательности на клеточной модели, но до испытаний у людей еще далеко.
Математическая модель предложила объяснение старого парадокса в лечении BRAF-мутантной меланомы. Вместо циклов «лечение — перерыв» оптимальная стратегия в расчетах шла от полной дозы к снижению и окончательной отмене.
FDA присвоило оломорасибу статус «прорывной терапии» для ранее леченного рака поджелудочной железы с мутацией KRAS G12C. Разбираем механизм препарата, ограничения ранних данных и значение молекулярного тестирования.